2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
• 英文别名: 2-[(2,4-Dichlorophenyl)-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 381.256
• InChiKey: PVMFKFUITPHLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one) 在 NP (natural phosphate collected from an extracted ore in Yazd, Iran) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,6,7‐tetrahydro‐9‐(2,4‐dichlorophenyl)‐2H‐xanthene‐1,8(5H,9H)‐dione
  参考文献：
  名称：

  天然磷酸盐是合成四酮和x吨衍生物的高效绿色催化剂

  摘要：

  摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应，天然磷酸酯被用作合成四酮（2-2.5 h，90–100％）和黄酮（6.5–8.5 h，84–95％）的有效和环保催化剂。 ，3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比，该方案具有许多优点，例如后处理简单，易于处理，催化剂无毒，稳定，成本低廉，环境友好。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2603-y
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2,4-二氯苯甲醛 在 lipase from Thermomyces lanuginosus, immobilized on particle silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以82%的产率得到2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  混杂酶催化的级联反应：x吨酮衍生物的合成

  摘要：

  在筛选生物催化剂和反应条件（包括有机溶剂，水含量，脂肪酶负载，反应温度和时间）后，脂肪酶TLIM对于1,3-二酮与芳族醛的Knoevenagel-Michael级联反应显示出明显的混杂性，从而合成了蒽酮衍生物。该程序具有令人满意的优点，例如环境开始，简单的后处理，通用性，获得优异的收率（80-97％）以及生物催化剂的回收潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.034

文献信息

• Natural phosphate as an efficient and green catalyst for synthesis of tetraketone and xanthene derivatives
  作者：Azadeh Fallah、Mahmood Tajbakhsh、Hooshang Vahedi、Ahmadreza Bekhradnia

  DOI：10.1007/s11164-016-2603-y

  日期：2017.1

  Natural phosphate was applied as an efficient and ecofriendly catalyst for the synthesis of tetraketones (2–2.5 h, 90–100 %) and xanthenes (6.5–8.5 h, 84–95 %) via Knoevenagel–Michael cascade reaction of aromatic aldehydes with 1,3-cyclic diketones in water and ethanol, respectively. This protocol provides several advantages over the traditional chemical synthesis, such as simple work-up, easy handling

  摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应，天然磷酸酯被用作合成四酮（2-2.5 h，90–100％）和黄酮（6.5–8.5 h，84–95％）的有效和环保催化剂。 ，3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比，该方案具有许多优点，例如后处理简单，易于处理，催化剂无毒，稳定，成本低廉，环境友好。 图形概要
• Promiscuous enzyme-catalyzed cascade reaction: Synthesis of xanthone derivatives
  作者：Yajie Fu、Bingbing Fan、Hongyue Chen、He Huang、Yi Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.034

  日期：2018.10

  Based on the screening of biocatalysts and reaction conditions including organic solvent, water content, lipase loading, reaction temperature and time, lipase TLIM exhibited the prominent promiscuity for the Knoevenagel-Michael cascade reactions of 1, 3-diketones with aromatic aldehydes to synthesize xanthone derivatives. This procedure provides satisfactory advantages such as environmental begin,

  在筛选生物催化剂和反应条件（包括有机溶剂，水含量，脂肪酶负载，反应温度和时间）后，脂肪酶TLIM对于1,3-二酮与芳族醛的Knoevenagel-Michael级联反应显示出明显的混杂性，从而合成了蒽酮衍生物。该程序具有令人满意的优点，例如环境开始，简单的后处理，通用性，获得优异的收率（80-97％）以及生物催化剂的回收潜力。