3,4,6,7‐tetrahydro‐9‐(2,4‐dichlorophenyl)‐2H‐xanthene‐1,8(5H,9H)‐dione | 313986-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6,7‐tetrahydro‐9‐(2,4‐dichlorophenyl)‐2H‐xanthene‐1,8(5H,9H)‐dione
• 英文别名: 9-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；9-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 313986-14-0
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂O₃
• mdl: MFCD00852921
• 分子量: 363.24
• InChiKey: VBZXNTVNEBIVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  531.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((2,4-dichlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one) 在 NP (natural phosphate collected from an extracted ore in Yazd, Iran) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,6,7‐tetrahydro‐9‐(2,4‐dichlorophenyl)‐2H‐xanthene‐1,8(5H,9H)‐dione
  参考文献：
  名称：

  天然磷酸盐是合成四酮和x吨衍生物的高效绿色催化剂

  摘要：

  摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应，天然磷酸酯被用作合成四酮（2-2.5 h，90–100％）和黄酮（6.5–8.5 h，84–95％）的有效和环保催化剂。 ，3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比，该方案具有许多优点，例如后处理简单，易于处理，催化剂无毒，稳定，成本低廉，环境友好。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2603-y

文献信息

• Efficient synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthenes catalyzed by β-cyclodextrin grafted with butyl sulfonic acid in aqueous media
  作者：Kai Gong、Hualan Wang、Shuxin Wang、Ying Wang、Jinghua Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60888-9

  日期：2015.8

  β-Cyclodextrin was functionalized with butyl sulfonic acid to give an efficient, eco-friendly catalyst for the synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthenes via the one-pot condensation of aromatic aldehydes and active methylene carbonyl compounds in aqueous media. This new methodology offers several advantages such as excellent yields, short reaction time, a simple procedure and mild reaction conditions

  β-环糊精用丁基磺酸官能化，通过芳香醛和活性亚甲基羰基化合物在水性介质中的一锅缩合反应，为合成 1,8-二氧代-八氢氧杂蒽提供了一种高效、环保的催化剂。这种新方法具有多种优势，例如收率高、反应时间短、程序简单和反应条件温和。此外，催化剂可以很容易地回收和重复使用多达五次，而不会显着降低其活性。
• Zinc‐containing ionic liquid as a dual solvent‐catalyst in base‐free condensations under ultrasonic irradiation
  作者：Hossein Ghafuri、Soheila Yaghoubi、Hamid Reza Esmaili Zand

  DOI：10.1002/aoc.5149

  日期：2019.10

  nature was synthesized with melting point of 76 °C by a facile method. The synthesized [Caff‐TEA]+[ZnBr3]− has high catalytic activity as both of catalyst and solvent in condensation reactions for the synthesis of benzylidenes, bis‐hydroxyenones and xanthenes. Synthesized IL was characterized by proton nuclear magnetic resonance (1HNMR), Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), X‐ray diffraction

  在这项研究中，合成了使用咖啡因（Caff），三苯胺（TEA）和ZnBr 2，[Caff‐TEA] + [ZnBr 3 ] -的天然离子液体，该液体具有高催化活性和环境友好性通过简便的方法将其熔点定为76°C。合成的[Caff‐TEA] + [ZnBr 3 ] -在缩合反应中作为催化剂和溶剂具有很高的催化活性，用于合成亚苄基，双羟基烯酮和黄嘌呤。合成的IL的特征在于质子核磁共振（1HNMR），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD）和能量色散X射线光谱（EDX）分析。合成的杂环还通过FT-IR，质子核磁共振（1 HNMR）和碳核磁共振（13 CNMR）进行表征。
• CONDENSATION OF 1,3-CYCLOHEXANEDIONE WITH AROMATIC ALDEHYDES CATALYZED BY ACIDIC IONIC LIQUIDS
  作者：Hui Kang、Yi Hu、He Huang、Ping Wei

  DOI：10.1515/hc.2008.14.4.223

  日期：2008.1

  smoothly in acid ionic liquid [Hmim]HS04 without any added catalyst. Results and discussion Firstly, we examined the efficacy of different ionic liquids (Fig. 1) in the reaction of 4-methoxyl-benzaldehyde with 1,3-cyclohexanedione. The results were listed in Table 1. We found that all the investigated acid ionic liquids showed more efficient catalytic activity compared with [Bmim]BF4 and ethylammonium

  一种通过酸催化 1, 3-环己二酮与芳香醛缩合合成 9-芳基-2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢-2H-呫吨-l, 8-dioc 的高效便捷方法描述了离子液体 1-甲基咪唑鎓硫酸氢盐 ([Hmim]HSO4)。该方法具有许多优点，例如环境友好、后处理简单、反应时间短、以高纯度获得良好至极好的收率以及离子液体的可重复使用性。介绍 呫吨二酮衍生物近年来引起了相当大的兴趣，因为它们构成了许多天然产物的结构单元，并且由于内置吡喃环的固有反应性而被用作多功能合成子。通常，呫吨二酮衍生物可以通过适当的活性亚甲基羰基化合物与醛的酸或碱催化缩合获得。据报道，9-芳基-2,3,4,5,6,7-六氢-2H-呫吨-1,8-二酮衍生物可以通过1, 3-环己二酮衍生物与芳香醛在4-催化下缩合获得。甲苯磺酸、TiO 2 / SO 4 '、酸性树脂amberlyst-15、聚苯胺-对甲苯磺酸盐、相转移催化剂，或通过
• Natural phosphate as an efficient and green catalyst for synthesis of tetraketone and xanthene derivatives
  作者：Azadeh Fallah、Mahmood Tajbakhsh、Hooshang Vahedi、Ahmadreza Bekhradnia

  DOI：10.1007/s11164-016-2603-y

  日期：2017.1

  Natural phosphate was applied as an efficient and ecofriendly catalyst for the synthesis of tetraketones (2–2.5 h, 90–100 %) and xanthenes (6.5–8.5 h, 84–95 %) via Knoevenagel–Michael cascade reaction of aromatic aldehydes with 1,3-cyclic diketones in water and ethanol, respectively. This protocol provides several advantages over the traditional chemical synthesis, such as simple work-up, easy handling

  摘要 通过芳族醛与1的Knoevenagel-Michael级联反应，天然磷酸酯被用作合成四酮（2-2.5 h，90–100％）和黄酮（6.5–8.5 h，84–95％）的有效和环保催化剂。 ，3-环二酮分别在水和乙醇中。与传统的化学合成方法相比，该方案具有许多优点，例如后处理简单，易于处理，催化剂无毒，稳定，成本低廉，环境友好。 图形概要