4-三氟甲氧基苯基脲 | 82971-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲氧基苯基脲
• 英文名称: 4-trifluoromethoxyphenyl urea
• 英文别名: (4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea；[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
• CAS: 82971-90-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: LOSFVIMHTOMZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153～155℃
• 沸点：
  242.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯基脲 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-氨基-3-[4-(三氟甲氧基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法，包括以下步骤：4‑三氟甲氧基苯胺与异氰酸盐在醋酸作用下生成4‑三氟甲氧基苯基脲；4‑三氟甲氧基苯基脲与水合肼在有机溶剂中发生肼解反应生成4‑三氟甲氧基苯胺基酰肼；4‑三氟甲氧基苯胺基酰肼与5‑氯‑1,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑2H‑茚‑2‑羧酸甲酯在有机溶剂中、在催化剂作用下生成缩胺基脲类化合物。本发明方法用工业上易得的异氰酸盐，通过一系列的转化来合成中间体缩胺基脲；该方法既避免贵金属作为催化剂时成本高和收率低的缺点，又可以克服闭环反应收率低的技术缺陷，还不使用有毒物质光气产品；本发明方法合成茚虫威原子经济性及收率较高，安全性好。

  公开号：

  CN106928098B
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-三氟甲氧基苯基脲
  参考文献：
  名称：

  芳基脲和环己酮合成无过渡金属咔唑

  摘要：

  已经开发了一种在无过渡金属的条件下由芳基脲和环己酮合成咔唑的有效策略。碘化钾和碘的组合使用可以显着提高反应效率，以中等至良好的产率提供2,6-二取代的9-芳基咔唑。在这种转化中，整个咔唑部分（氮原子除外）都来自两个当量的环己酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600673

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012028106A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Palladium-Catalyzed <i>N</i>-Acylation of Monosubstituted Ureas Using Near-Stoichiometric Carbon Monoxide
  作者：Klaus Bjerglund、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo3000767

  日期：2012.4.20

  The palladium-catalyzed carbonylation of urea derivatives with aryl iodides and bromides afforded N-benzoyl ureas (20 examples) in yields attaining quantitative via the application of near-stoichiometric amounts of carbon monoxide generated from the decarbonylation of the CO precursor, 9-methylfluorene-9-carbonyl chloride. The synthetic protocol displayed good functional group tolerance. The methodology

  用芳基碘化物和溴化物进行钯催化的脲衍生物的羰基化反应，可得到N-苯甲酰脲（20个实例），通过应用接近化学计算量的CO前驱体9-甲基芴-羰基脱羰生成的一氧化碳，可以得到定量的N 9-羰基氯。合成方案显示出良好的官能团耐受性。该方法也非常适合13 C同位素标记，这是通过合成三种苯甲酰脲（包括杀虫剂三氟磺隆）证明的，其中13 CO被掺入核心结构中。
• [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022343A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• Design and biological evaluation of novel 4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives bearing an imidazolone moiety as c-Met kinase inhibitors
  作者：Weike Liao、Gang Hu、Zhuang Guo、Deyu Sun、Lixia Zhang、Yanxin Bu、Yingxiu Li、Yajing Liu、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.026

  日期：2015.8

  A series of 4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives containing an imidazolone moiety were designed, synthesized and evaluated for their in vitro biological activities against c-Met kinase and four cancer cell lines (A549, H460, HT-29 and MKN-45). Most compounds showed moderate to excellent activities in enzyme and cellular assays. The most promising analog, 58 (c-Met IC50 = 1.42 nM), displayed 2.1-

  设计，合成并评估了一系列含咪唑酮部分的4-（2-氟苯氧基）喹啉衍生物对c-Met激酶和四种癌细胞系（A549，H460，HT-29和MKN-45）的体外生物学活性）。大多数化合物在酶和细胞分析中均显示中等至出色的活性。 与福瑞替尼相比，最有前途的类似物58（c-Met IC 50 = 1.42 nM）对H460和MKN-45细胞株分别显示出2.1倍，8.6倍的增长。对结构-活性关系的分析表明，邻位取代的苯环以及N-未取代的咪唑啉酮连接基有利于抗肿瘤活性。