3-cyclohexyl-N-[1-({4-[(1E)-3-(methylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}carbamoyl)cyclobutyl]-2-phenyl-2H-indazole-6-carboxamide | 1352082-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-N-[1-({4-[(1E)-3-(methylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}carbamoyl)cyclobutyl]-2-phenyl-2H-indazole-6-carboxamide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-N-[1-[[4-[(E)-3-(methylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]carbamoyl]cyclobutyl]-2-phenylindazole-6-carboxamide
• CAS: 1352082-77-9
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₃
• 分子量: 575.71
• InChiKey: RWRRRCDZUSWTNC-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-phenyl-2H-indazole-6-carbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 3-cyclohexyl-N-[1-({4-[(1E)-3-(methylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}carbamoyl)cyclobutyl]-2-phenyl-2H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、N-氧化物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体、其制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。

  公开号：

  WO2011153588A1