1-(庚-1-烯-1-基)-2-硝基苯 | 149731-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(庚-1-烯-1-基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-((E)-Hept-1-enyl)-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-hept-1-enyl-2-nitrobenzene
• CAS: 149731-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: ODDWWNTZIOTEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(庚-1-烯-1-基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-heptylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Structural Development of Liver X Receptor (LXR) Antagonists Derived from Thalidomide-Related Glucosidase Inhibitors

  摘要：

  继我们之前发现源自沙利度胺相关葡萄糖苷酶抑制剂的 2′-取代苯基邻苯二甲酰亚胺具有 LXR 拮抗活性之后，通过结构-活性研究和进一步的结构开发，我们开发出了 5-氯-N-2′-正戊基苯基-1,3-二硫代邻苯二甲酰亚胺（5CPPSS-50），其对 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别约为 10 和 13 μM。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1750
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrophenyl-n-hexyl-sulfid 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(庚-1-烯-1-基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯砜的合成及在改性朱莉娅烯烃中的应用

  摘要：

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-939682

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI)-Catalyzed Reductive Cyclization of Nitroaromatics. Synthesis of Carbazoles and Indoles
  作者：Roberto Sanz、Jaime Escribano、María R. Pedrosa、Rafael Aguado、Francisco J. Arnáiz

  DOI：10.1002/adsc.200600384

  日期：2007.3.5

  Reductive cyclization of nitrobiphenyls and nitrostyrenes to carbazoles and indoles, respectively, is carried out by triphenylphosphine under mild conditions catalyzed by a dichlorodioxomolybdenum(VI) complex. A one-pot procedure for the synthesis of regioselectively functionalized indoles has been developed from commercially available o-nitrobenzaldehydes and phosphoranes.

  三苯基膦在二氯二氧代钼（VI）络合物催化下，在温和条件下，将硝基联苯和硝基苯乙烯还原环化为咔唑和吲哚。从市场上可买到的邻硝基苯甲醛和膦烷开发了一种一锅法合成区域选择性官能化的吲哚。
• Platinum Oxide Catalyzed Hydrosilylation of Unsymmetrical Internal Aryl Alkynes under Ortho-Substituent Regiocontrol
  作者：Abdallah Hamze、Olivier Provot、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1021/ol052245s

  日期：2005.12.1

  [GRAPHICS]PtO2- and H2PtCl6-catalyzed hydrosilylation of internal aryl alkynes having a para or an ortho substituent with triethylsilane are discussed and compared. The regioselectivity of the H-Si bond addition was found to be controlled by the ortho substituent rather than the nature of the platinum catalyst. Arylallcynes with an ortho substituent, regardless of its electronic nature, directed the silyl substituent mainly to the a-position. PtO2 proved to be a versatile and powerful catalyst compared to H2PtCl6 since it prevents the alkyne reduction.