(difluoromethyl)(2-nitrophenyl)sulfane | 24933-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (difluoromethyl)(2-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: Difluormethyl-<2-nitro-phenyl>-sulfid；Difluormethyl-(2-nitro-phenyl)-sulfid；(Difluoromethyl)(2-nitrophenyl)sulfane；1-(difluoromethylsulfanyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 24933-38-8
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂S
• 分子量: 205.185
• InChiKey: ZRXZZZIRXHMOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  230.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (difluoromethyl)(2-nitrophenyl)sulfane 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(二氟甲基)磺酰基]苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sedova,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2011 - 2016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(difluoromethyl)(2-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳基溴化物，碘化物，三氟甲磺酸盐和芳基碘化物的二氟甲基硫醇†

  摘要：

  描述了在温和条件下钯催化的杂芳基卤化物和三氟甲磺酸二氟甲基硫醇化反应。各种杂芳基卤化物（例如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，硫代苯基，咔唑基和吡唑基卤化物）可以有效地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了寻找新的先导化合物以发现药物的新工具。同样，在改良的反应条件下，高产率地将芳基碘化物二氟甲基硫醇化。

  DOI：

  10.1039/c6sc00082g

文献信息

• <i>N</i>-Difluoromethylthiophthalimide: A Shelf-Stable, Electrophilic Reagent for Difluoromethylthiolation
  作者：Dianhu Zhu、Yang Gu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/jacs.5b03170

  日期：2015.8.26

  A new, electrophilic difluoromethylthiolating reagent N-difluoromethylthiophthalimide 3 was developed. Reagent 3 can be readily synthesized in four steps from easily available starting materials phthalimide and TMSCF2H. N-difluoromethylthiophthalimide 3 is a powerful electrophilic difluoromethylthiolating reagent that allows the difluoromethylthiolation of a wide range of nucleophiles including aryl/vinyl

  开发了一种新的亲电子二氟甲基硫代试剂 N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3。试剂 3 可以很容易地从容易获得的起始材料邻苯二甲酰亚胺和 TMSCF2H 分四步合成。N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3 是一种强大的亲电子二氟甲基硫醇化试剂，可对多种亲核试剂进行二氟甲基硫醇化，包括芳基/乙烯基硼酸、炔烃、胺、硫醇、β-酮酯、羟吲哚和富电子杂芳烃，如吲哚、吡咯、 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、氨基噻唑、异恶唑和吡唑在温和条件下。
• Copper-Promoted Sandmeyer Difluoromethylthiolation of Aryl and Heteroaryl Diazonium Salts
  作者：Jiang Wu、Yang Gu、Xuebing Leng、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201502113

  日期：2015.6.22

  An efficient copper‐promoted difluoromethylthiolation of aryl and heteroaryl diazonium salts is described. The reaction is conducted under mild reaction conditions and various functional groups were compatible. In addition, reactions of heteroaryl diazonium salts such as pyridyl, quinolinyl, benzothiazolyl, thiophenyl, carbazolyl, and pyrazolyl diazonium salts occurred smoothly to afford the medicinally

  描述了一种有效的铜促进的芳基和杂芳基重氮盐的二氟甲基硫醇化反应。该反应在温和的反应条件下进行，并且各种官能团是相容的。另外，杂芳基重氮盐如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，噻吩基，咔唑基和吡唑基重氮盐的反应平稳地进行，以提供具有医学重要性的二氟甲基硫代杂芳基。此外，还开发了一种更实用的单锅直接重氮化和二氟甲基硫醇化方案，并将苯胺衍生物转化为二氟甲基硫醇化的芳烃。该方法的实用性通过许多天然产物和药物分子的二氟甲基硫醇化得到证明。
• A Route to α-Fluoroalkyl Sulfides from α-Fluorodiaroylmethanes
  作者：Ya-mei Lin、Wen-bin Yi、Wan-zhao Shen、Guo-ping Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03654

  日期：2016.2.5

  alpha,alpha-Difluorodiaroylmethane can be used as a nucleophilic difluoromethylation reagent for generating alpha-thioaryl-alpha,alpha-difluoroacetophenones ((ArCOCF2SAr)-C-1) and difluoromethylthiolated arenes (ArSCF2H) under transition-metal-free conditions. The reaction selectivity is mainly dependent on temperature. The method has also been extended to the synthesis of alpha-thioaryl-alpha-monofluoroacetophenones using alpha-monofluorodibenzoylmethane. Moreover, the benzoyl cation derived from alpha,alpha-difluorodibenzoylmethane can react with nucleophiles to afford the desired products in a one-pot process.