4,5-dichloro-1-methoxymethylimidazole | 129399-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,5-dichloro-1-methoxymethylimidazole
• 英文别名: 4,5-dichloro-1-(methoxymethyl)imidazole
• CAS: 129399-86-6
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 181.021
• InChiKey: RTNULGAVJJIGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 、 4,5-dichloro-1-methoxymethylimidazole 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)

  摘要：

  Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00578-1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯咪唑 、 氯甲基甲基醚 以to obtain 4,5-dichloro-1-methoxymethylimidazole (nD26.8 :1.5090)的产率得到4,5-dichloro-1-methoxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compound and process for preparing the same

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑化合物，其由式（I）表示：##STR1## 其中：X表示- COOT基团，其中T表示氢原子，烷基，苄基或苯基；或-CONH.sub.2基团，Y表示氢原子，氯原子或溴原子，Z表示含有2至6个碳原子的烷基，可以用一个或多个卤素原子替代；或者是苯基，可以用一个或多个卤素基或烷基替代，Q表示氢原子；-SO.sub.2R.sup.1基团，其中R.sup.1表示烷基，二烷基氨基基团或者是可以用一个或多个烷基基团替代的苯基；或-CH（R.sup.2）（R.sup.3）基团，其中R.sup.2表示氢原子，甲基或烷氧基，而R.sup.3表示烷氧基，-OCH.sub.2CH.sub.2Si（CH.sub.3）基团或者是可以用一个或多个烷基基团或烷氧基替代的苯基，前提是当Y和Q分别表示氢原子，而Z表示苯基时，X表示除了- COOH-苯基和-CONH.sub.2基团之外的其他基团；当Y和Q分别表示氢原子，而Z表示n- C.sub.5H.sub.11基团时，X表示除了- COOH基团和- COOC.sub.2H.sub.5基团之外的其他基团。本发明还公开了制备咪唑化合物的方法。该咪唑化合物可用作生产农业和园艺领域有害生物控制的生物杀菌剂的中间体，或医药杀真菌剂。

  公开号：

  US05023336A1

文献信息

• SIGEHXARA, ITARU;NAKADZIMA, TOSIO;NISIMURA, SIGEHYUKI;OSIMA, TAKEHSI
  作者：SIGEHXARA, ITARU、NAKADZIMA, TOSIO、NISIMURA, SIGEHYUKI、OSIMA, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• US5023336A
  申请人：——

  公开号：US5023336A

  公开（公告）日：1991-06-11
• Imidazole compound and process for preparing the same
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US05023336A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  An imidazole compound is disclosed, which is represented by formula (I): ##STR1## wherein: X represents a --COOT group, in which T represents a hydrogen atom, an alkyl group, a benzyl group, or a phenyl group; or a --CONH.sub.2 group, Y represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or a bromine atom, Z represents an alkyl group containing from 2 to 6 carbon atoms, which may be substituted with one or more halogen atoms; or a phenyl group which may be substituted with one or more halogen atoms or alkyl groups, and Q represents a hydrogen atom; an --SO.sub.2 R.sup.1 group, in which R.sup.1 represents an alkyl group, a dialkylamino group, or a phenyl group which may be substituted with one or more alkyl groups; or a --CH(R.sup.2)(R.sup.3) group, in which R.sup.2 represents a hydrogen atom, a methyl group, or an alkoxy group, and R.sup.3 represents an alkoxy group, an --OCH.sub.2 CH.sub.2 Si (CH.sub.3) group, or a phenyl group which may be substituted with one or more alkyl groups or alkoxy groups, provided that when Y and Q each represents a hydrogen atom and Z represents a phenyl group, X represents a group other than a --COOH-phenyl group, and a --CONH.sub.2 group; and that when Y and Q each represents a hydrogen atom and Z represents an n--C.sub.5 H.sub.11 group, X represents a group other than a --COOH group and a --COOC.sub.2 H.sub.5 group. Processes for preparing imidazole compounds are also disclosed. The imidazole compounds are useful as an intermediate for production of biocides for controlling harmful organisms in the agricultural and horticultural areas, or medical and pharmaceutical fungicides.

  本发明揭示了一种咪唑化合物，其表示为式(I)：##STR1##其中：X代表一个--COOT基团，其中T代表氢原子、烷基、苄基或苯基；或一个--CONH.sub.2基团，Y代表氢原子、氯原子或溴原子，Z代表含有2至6个碳原子的烷基基团，该基团可以被一个或多个卤原子取代；或一个苯基基团，该基团可以被一个或多个卤原子或烷基取代，Q代表氢原子；一个--SO.sub.2R.sup.1基团，其中R.sup.1代表烷基、二烷氨基基团或可能被一个或多个烷基取代的苯基；或一个--CH(R.sup.2)(R.sup.3)基团，其中R.sup.2代表氢原子、甲基或烷氧基，R.sup.3代表烷氧基、--OCH.sub.2CH.sub.2Si(CH.sub.3)基团，或一个可能被一个或多个烷基或烷氧基取代的苯基，条件是当Y和Q各代表氢原子且Z代表苯基时，X代表除--COOH-苯基和--CONH.sub.2基团之外的基团；当Y和Q各代表氢原子且Z代表n--C.sub.5H.sub.11基团时，X代表除--COOH基团和--COOC.sub.2H.sub.5基团之外的基团。还公开了制备咪唑化合物的方法。这些咪唑化合物可用作生产农业和园艺领域中控制有害生物的生物杀菌剂的中间体，或医药杀真菌剂。
• Imidazotriazinone inhibitors of the Ca2+-calmodulin sensitive phosphodiesterase (PDE I)
  作者：Dennis J Hlasta、Donald C Bode、John J Court、Ranjit C Desai、Edward D Pagani、Paul J Silver

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00578-1

  日期：1997.1

  Hybrid structural analogs 1 of the PDE V and PDE III inhibitors, zaprinast milrinone, and CI-930 were prepared to identify dual PDE inhibitors. The SAR study led unexpectedly to the identification of WIN 61691 (8d), a potent inhibitor of PDE I (IC50 = 85 nM). A potent and selective inhibitor of PDE I would be a useful tool to elucidate the physiologic function of PDE I and other PDE isozymes in biological systems. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd