(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hexanoic acid | 863991-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hexanoic acid
• 英文别名: (4R)-6-(4-heptoxyphenyl)-4-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 863991-41-7
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅
• 分子量: 435.604
• InChiKey: SSMDPOWUULZYLM-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hexanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-4-amino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES

  摘要：

  本发明涉及新的氨基酸衍生物，其生产过程，它们的用途，特别是在移植中的应用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005085179A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hex-2-enoic acid 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-heptyloxy-phenyl)-4-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的氨基酸衍生物，其生产过程，它们的使用，特别是在移植中的使用，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20070135501A1

文献信息

• S1P receptor mediated activity of FTY720 phosphate mimics
  作者：Klemens Högenauer、Klaus Hinterding、Peter Nussbaumer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.118

  日期：2010.3

  Various carboxylic acids, phosphonic acids, sulfonic acids, tetrazoles as well as sulfonylhydantoins were prepared as phosphate mimics of the chiral aminophosphate1-P to act as agonists on the S1P(1) receptor. It was found that amino phosphonates and amino carboxylates are potent S1P(1) binders. beta-Amino acid 11 could be shown to reversibly reduce blood lymphocyte counts in rats after po administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1725519A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7728020B2
  申请人：——

  公开号：US7728020B2

  公开（公告）日：2010-06-01