4-methyl-2-nitro-benzyl chloride | 85062-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-nitro-benzyl chloride
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 85062-97-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: JYHXOTISAIHIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-nitro-benzyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N,N-bis(2-chloroethyl)-N-methyl-N-(4-methyl-2-nitrobenzyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。12.硝基苄基季盐作为烷基化剂甲乙乙胺的生物还原性前药。

  摘要：

  新型低氧选择性细胞毒素N，N-双（2-氯乙基）-N-甲基-N-（2-硝基苄基）氯化铵（3a）的一系列苯取代类似物，以及三个相应的“环”四氢异喹啉鎓已经制备了类似物21a-23a和两种萘衍生物（19a和20a），并在有氧和低氧条件下评估了培养的哺乳动物肿瘤细胞的细胞毒性。母体化合物3a的单电子还原电势为-358mV，并经历还原诱导的裂解以释放芥菜甲氧乙胺氮。该化合物是通过相应的季二醇的卤化（SOCl2）制备的，而这些季二醇又是由N-甲基二乙二胺和取代的硝基苄基氯合成的。苯取代的化合物的还原电势通常通过哈米特取代基关系很好地预测。所有化合物对修复缺陷型UV4细胞的毒性都比相应的野生型AA8细胞高得多，这是预期的，如果活性细胞毒性物质用作DNA烷基化剂。与AA8相比，它们对人细胞EMT6和FME的毒性更大，但其原因尚不清楚。在苯环中被给电子取代基取代的3a类似物为低氧AA8细胞提供了广泛不同的选

  DOI：

  10.1021/jm9507791
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-硝基甲苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-methyl-2-nitro-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wakae; Konishi, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 697,699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Original TDAE reactivity in benzoxa- and benzothiazolone series
  作者：Aïda R. Nadji-Boukrouche、Omar Khoumeri、Thierry Terme、Messaoud Liacha、Patrice Vanelle

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a30

  日期：——

  present herein an extension of the TDAE strategy using original heterocyclic carbaldehyde as electrophiles. We also evaluate the influence of the presence of nitro group on the reactivity. The TDAE-initiated reactions of various halomethyl and gem-dihalomethyl derivatives with non-nitrated carbaldehyde 1 or 2 formed the expected products accompagnied by original rearranged products while the presence

  我们在此提出了使用原始杂环甲醛作为亲电子试剂的 TDAE 策略的扩展。我们还评估了硝基的存在对反应性的影响。TDAE 引发的各种卤代甲基和偕二卤代甲基衍生物与非硝化甲醛 1 或 2 的反应形成了预期产物，并伴随着原始重排产物，而与甲醛 21 一样的硝基的存在仅以良好的收率提供了预期产物.
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20070082921A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q<1>, Q<2>, Z, R<1>, R<2>, R<3>, and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物；其中Q <1>，Q <2>，Z，R <1>，R <2>，R <3>和m中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的用途。
• Neue Diisocyanate bzw. Diisocyanatgemische der Diphenylmethanreihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Aufbaukomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024665A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Die Erfindung betrifft neue, vorzugsweise methylsubstituierte 2, 3'- und 3, 4'-Diisocyanatodiphenylmethane bzw. deren Gemische, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Diisocyanate durch Hydrierung der entsprechenden Dinitroverbindungen und Phosgenierung der so erhaltenen Diamine, wobei die Dinitroverbindungen durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Nitrobenzoi, durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Benzol oder Toluol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung, durch Kondensation von Nitrotolylhalogenid mit Benzol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung oder durch Kondensation von Benzylhalogenid, Benzylalkohol oder Tolylhalogenid mit Toluol bzw. Benzol und anschließende Dinitrierung der Kondensate erhalten werden, sowie die Verwendung der neuen Diisocyanate bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.

  本发明涉及新的、最好是甲基取代的 2，3'- 和 3，4'- 二异氰酸酯二苯甲烷或其混合物，涉及它们的混合物、通过氢化相应的二硝基化合物并使由此得到的二胺发生光合成反应制备新的二异氰酸酯的多种工艺，其中二硝基化合物是通过硝基苄基卤化物与硝基苯甲酸缩合得到的、硝基苄基卤与苯或甲苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；硝基甲苯基卤与苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；或苄基卤、苄醇或甲苯基卤与甲苯或苯缩合，然后二硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物。此外，新型二异氰酸酯还可用于通过异氰酸酯加成法生产聚氨酯塑料。
• [EN] BORIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE<br/>[ZH] 硼酸衍生物
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2021143924A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  式(I)所示的硼酸衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，包含这些化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。
• Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556
  作者：Kienzle、Kaiser、Chodnekar

  DOI：——

  日期：——