3-nitro-1-(bromomethyl)naphthalene | 16855-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitro-1-(bromomethyl)naphthalene
• 英文别名: 1-bromomethyl-3-nitronaphthalene；1-(Bromomethyl)-3-nitronaphthalene
• CAS: 16855-43-9
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: FKNFDTGVWSDXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-(bromomethyl)naphthalene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium benzylmercaptide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 methyl (3-nitro-1-naphthyl)methanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a019
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1-萘酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-nitro-1-(bromomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a019

文献信息

• Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
  作者：Dixon, Elisabeth A.、Fischer, Alfred、Robinson, Frank P.

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects. XII. Substituent effects by fluorine-19 NMR
  作者：W. Adcock、M. J. S. Dewar、R. Golden、M. A. Zeb

  DOI：10.1021/ja00841a034

  日期：1975.4
• Syntheses of Some Aminonaphythylalanines
  作者：Joseph D. Benigni、R. L. Minnis

  DOI：10.1021/jm00314a053

  日期：1967.3
• Fluorescent Chemosensor for Chloroalkanes
  作者：Jung-Jae Lee、Bruce C. Noll、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/ol8003723

  日期：2008.5.1

  Two structurally related macrocyclic amines with naphthalene groups are shown to act as fluorescent dosimeters for reactive chloroalkanes, including the common industrial solvent dichloromethane. The macrocyclic structures contain two NH residues which greatly accelerate N-alkylation by activating the chloride leaving group. The chemical reaction increases fluorescence intensity by promoting excimer emission and attenuating the quenching induced by photoinduced electron transfer (PET).
• DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
  作者：DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.

  DOI：——

  日期：——