3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide | 62669-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,3,4-trichloro-6-((diethylamino)sulfonyl)benzenethiol；3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2-(mercapto)benzolsulfonamid；3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2-sulfanylbenzene-1-sulfonamide；3,4,5-trichloro-N,N-diethyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 62669-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO₂S₂
• 分子量: 348.702
• InChiKey: AUWJHVCMMARCMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2<(thiocyanomethyl)thio>benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-thiomethylthio

  摘要：

  根据公式##STR1##准备相应的化合物，其中R代表氢或亚甲基硫氰酸甲酯（--CH.sub.2 SCN），R.sup.1和R.sup.2分别代表1至4个碳原子的低碳链烷基。已发现那些R为亚甲基硫氰酸甲酯的化合物具有活性抗微生物剂，并且那些R为氢的化合物可用作其中间体。

  公开号：

  US04035407A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachloro-N,N-diethylbenzenesulfonamide 、 Disodium sulfide nonahydrate 在 氯化钠 、 水 、 crude product 、 正己烷 、 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-(mercapto) benzenesulfonamides

  摘要：

  制备符合以下公式的化合物 ##STR1## 其中R代表氢或甲基硫氰酸基(--CH.sub.2 SCN)，每个R.sup.1和R.sup.2代表1至4个碳原子的低碳基。发现其中R为甲基硫氰酸基的化合物具有活性抗微生物剂，并且其中R为氢的化合物可用作其中间体。

  公开号：

  US04041073A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachloro-N,N-diethylbenzenesulfonamide 、 Disodium sulfide nonahydrate 在 氯化钠 、 水 、 crude product 、 正己烷 、 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-thiomethylthio

  摘要：

  制备符合以下式子的化合物：##STR1## 其中R代表氢或者甲基硫氰酸酯（--CH.sub.2 SCN），R.sup.1和R.sup.2分别代表1到4个碳原子的低碳基。发现R为甲基硫氰酸酯的化合物具有活性抗微生物剂的作用，而R为氢的化合物则可用作中间体。

  公开号：

  US04035407A1

文献信息

• 3,4,5-Trichloro-N,N-Di(loweralkyl)-2-((chlor
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04141916A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Compounds are prepared corresponding to the formula ##STR1## WHEREIN EACH R represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds can be employed as starting materials for preparing 3,4,5-trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-(thiomethylthiocyanato)benzenesulfona mides which are useful as antimicrobial agents.

  制备的化合物对应于公式##STR1## 其中每个R代表1至4个碳原子的烷基。这些化合物可用作制备3,4,5-三氯-N,N-二(较低烷基)-2-(硫甲基硫氰基)苯磺酰胺的起始物质，后者可用作抗微生物剂。
• A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics
  作者：Christian T. Goralski、George A. Burk

  DOI：10.1021/jo00438a031

  日期：1977.9
• GORALSKI C. T.; BURK G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 3094-3096
  作者：GORALSKI C. T.、 BURK G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4041073A
  申请人：——

  公开号：US4041073A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4035407A
  申请人：——

  公开号：US4035407A

  公开（公告）日：1977-07-12