Disodium sulfide nonahydrate | 1313-84-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 英文名称: Disodium sulfide nonahydrate
• 英文别名: disodium;sulfide;nonahydrate
• CAS: 1313-84-4
• 化学式: H18Na2O9S
• 分子量: 240.19
• InChiKey: ZGHLCBJZQLNUAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  920°C
• 密度：
  1.427
• 溶解度：
  酸水溶液（少量溶解）、水（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S45,S61
• 危险类别码：
  R31,R34,R50
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28301010,2830101000
• 危险品运输编号：
  UN 1849 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  WE1925000
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

制备方法

制备九水合硫化钠用200g水溶解100g氢氧化钠，在冷却下，通入纯净的H2S气体。至气泡不再产生，即达到饱和，这时有棕色杂质沉淀出来，过滤，立即将容器密封以隔绝空气。在阴凉处放置三天，即可析出结晶，过滤用少量乙醇洗两次，在浓硫酸干燥器中干燥，即得到九水合硫化钠。

化学性质 

无水物为白色结晶，容易潮解。工业品因含杂质常为粉红、棕红色、土黄色块。 溶于水（10℃时溶解度为15.4g/100ml水，90℃时溶解度为57.2g/100ml水）。微溶于醇，不溶于醚。水溶液呈强碱性。溶于硫黄生成多硫化钠。

用途 

用于制造染料、硫化物，并用作矿石浮选剂、生皮脱毛剂、纸张蒸煮剂等

用途 

滴定分析镉。矿物浮选。氮肥生产中分析水的硬度。分析氨水的铜液。分析碳酸氢铵的铜氨液。金属提纯。电镀锌、镉等。 分析试剂，色层分析，照相，矿物浮选，金属处理，硫化剂，电镀锌和镉。

用途 

应用于表面官能化硫化镉量子点的形成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachloro-N,N-diethylbenzenesulfonamide 、 Disodium sulfide nonahydrate 在 氯化钠 、 水 、 crude product 、 正己烷 、 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4,5-Trichloro-N,N-diethyl-2 (mercapto)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-(mercapto) benzenesulfonamides

  摘要：

  制备符合以下公式的化合物 ##STR1## 其中R代表氢或甲基硫氰酸基(--CH.sub.2 SCN)，每个R.sup.1和R.sup.2代表1至4个碳原子的低碳基。发现其中R为甲基硫氰酸基的化合物具有活性抗微生物剂，并且其中R为氢的化合物可用作其中间体。

  公开号：

  US04041073A1
• 作为试剂：
  描述：

  阿苯达唑 、 2-硝基苯胺 、 硫氰酸铵 、 溴 、 溴化钠 、 溴丙烷 、 、 sodium cyanide 在 甲基三丁基氯化铵 crude product 、 4-丙硫基-2-硝基苯胺 、 Disodium sulfide nonahydrate 、 水 、 甲醇 、 4-丙基硫代-1,2-亚苯基二胺 、 钠 、 氰氨基甲酸甲酯 、 氰胺 、 氯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-硝基-4-硫氰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-benzimidazole carbamates

  摘要：

  一种制备2-苯并咪唑氨基甲酸酯化合物的方法，通过将烷基氰基甲酸酯与由邻硝基苯胺与硫氰化物反应产生的邻二氨基苯缩合，然后用烷基取代氰基，再将硝基转化为胺基。

  公开号：

  US04152522A1

文献信息

• Technical field
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20030166638A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Chemical compounds of the formula 1 as well as pharmaceutical compositions containing them and methods for their use in the treatment of disorders and diseases responsive to modulation of the GABA A receptor complex of the central nervous system, such disorders and diseases including anxiety, sleep disorders, anesthesia, memory disorders, and epilepsy and other convulsive disorders.

  化学式为1的化合物，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗对中枢神经系统的GABAA受体复合物调节敏感的疾病和疾病的方法，这些疾病包括焦虑症、睡眠障碍、麻醉、记忆障碍、癫痫和其他惊厥性疾病。
• Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010000345A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  This invention involves compounds having the following structure: 1 as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1，如权利要求所述; 以及其对映体，光学异构体，立体异构体，对映异构体，互变异构体，加成盐，生物水解酰胺和酯，以及包括这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物预防或治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• Substituted-4-alkylthioalkane-sulfonanilides and operatives
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04913728A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Alkane- and monohaloalkane-sulfonanilides substituted in the para position by alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl groups and additionally substituted by halogen and optionally by trifluoromethyl and agriculturally acceptable salts thereof are useful herbicides.

  在对位被烷基硫醇基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基取代的烷烃和单卤代烷基磺酰苯胺中，加上卤素和可选的三氟甲基和农业可接受的盐，这些化合物是有用的除草剂。
• ((5-Nitro-2-thiazolyl)thio) and ((5-nitro-2-thiazolyl)sulfinyl)pyrazines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04174394A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Novel compounds corresponding to the formula ##STR1## wherein n, n' and x are, individually, 0 or 1. These compounds exhibit utility in the control and kill of bacteria and fungi.

  该文中的新化合物对应的公式为 ##STR1## 其中n、n'和x分别为0或1。这些化合物在控制和杀死细菌和真菌方面具有实用性。
• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  小说[1]苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体的通式(I)如下：##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢，卤素，烷基，烷氧基或三氟甲基。这些化合物可用于治疗与NMDA受体相关的甘氨酸位点有关的中枢神经系统疾病。