2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran | 94540-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran
• CAS: 94540-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: XRUWQNIJUFHROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C
• 沸点：
  379.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran 在 亚甲基蓝 、 oxygen 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、 2-Butene-1,4-dione, 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的单线态氧响应共轭聚合物

  摘要：

  本文将具有2,5-二芳基呋喃部分的共轭聚合物描述为通过荧光猝灭响应单线态氧（1 O 2）的非共轭侧基。通过将二芳基呋喃氧化成更多的电子贫乏的部分（例如烯醇酯），单线态氧会导致聚（芴-共-亚苯基）共轭的主链将激发的电子捐赠给氧化的侧基，从而导致高达93％的初始荧光猝灭。这种聚合物，而类似的呋喃取代的聚苯撑-亚乙炔基在呋喃-1 O 2反应时没有淬灭反应。所有呋喃衍生物均与1 O 2迅速反应（k = 10 7–10 8 M –1 s –1），与电子贫乏的呋喃相比，电子贫乏的呋喃反应更慢，但荧光猝灭效率更高。

  DOI：

  10.1021/ma3025656
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 sodium persulfate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四溴化碳 、 Ru(dtbbpy)₃(PF₆)₂ 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的环丙基酮直接合成多取代呋喃

  摘要：

  在本文中，提出了一种光氧化还原方案，用于通过环丙基酮与酮氧原子原位生成的烯烃的氧化偶联来合成呋喃。此外，在化学计量过量的氧化剂存在下，呋喃的溴化反应具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00436

文献信息

• 一种呋喃衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108033934A

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明涉及一种下式(6)所示呋喃衍生物的合成方法，所述合成方法的反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：在有机溶剂中，上式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到所述式(4)化合物；S2：在氧气氛围下，上式(4)化合物和上式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
• 一种二芳基呋喃化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108164480B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及下式(6)所示二芳基呋喃化合物的合成方法，其反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在氧气氛围下，式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
• 一种含环氧骨架腈化合物及其合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108250164B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及一种下式(4)所示含环氧骨架腈化合物及其合成方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
• 一种2，5-二取代呋喃衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN110143935B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种2，5‑二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5‑二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• A sequential synthesis of substituted furans from aryl alkynes and ketones involving a cerium(IV) ammonium nitrate (CAN)-mediated oxidative cyclization
  作者：Sridhar Undeela、Joshi P. Ramchandra、Rajeev S. Menon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.039

  日期：2014.10

  A convenient, two-step synthesis of substituted furans from readily available aryl alkynes and ketones is reported. The furan-forming oxidative cyclization is mediated by the combination of cerium(IV) ammonium nitrate and potassium bromide and can be carried out in an open flask.

  据报道，由易得的芳基炔烃和酮方便地，两步合成取代的呋喃。呋喃形成的氧化环化反应是由硝酸铈（IV）铵和溴化钾的组合介导的，可以在敞口烧瓶中进行。