S-(4-chlorophenyl) thiocarbamate | 95062-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) thiocarbamate
• 英文别名: 4-chlorophenyl S-thiocarbamate；thiocarbamic acid S-(4-chloro-phenyl ester)；Thiocarbamidsaeure-S-(4-chlor-phenylester)；4-Chlor-1-carbamoylmercapto-benzol；4chlorophenylthiocarboxamide；S-(4-Chlorophenyl) carbamothioate
• CAS: 95062-74-1
• 化学式: C₇H₆ClNOS
• 分子量: 187.65
• InChiKey: DAUSQSDRXYYEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) thiocarbamate 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 苄脲
  参考文献：
  名称：

  芳基硫代氨基甲酸酯氨基分解的动力学和机理：非离去基团的影响。

  摘要：

  研究了苯硫基氨基甲酸酯[ATC：H2NC（= O）SC6H4Z]与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于10.0℃氨解的动力学。RNHC（= O）SC6H4Z中非离去氨基RNH发生变化的速率顺序为NH2

  DOI：

  10.1039/b500251f
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-硫氰酸基苯 在 硫酸 作用下， 生成 S-(4-chlorophenyl) thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, 1949, vol. R 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• Superparamagnetic Fe₃ O₄ Nanoparticles in a Deep Eutectic Solvent: An Efficient and Recyclable Catalytic System for the Synthesis of Primary Carbamates and Monosubstituted Ureas
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1002/ejoc.201800581

  日期：2018.7.13

  Superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles were used to prepare primary carbamates as well as monosubstituted and N,N‐disubstituted ureas. This efficient phosgene‐free process used urea as an eco‐friendly carbonyl source in the presence of a biocompatible deep eutectic solvent (DES) to provide an inexpensive and attractive route that afforded the products in moderate to excellent yields. (MNP = magnetite nanoparticles

  超顺磁性Fe 3 O 4纳米颗粒用于制备氨基甲酸酯以及单取代的和N，N-二取代的脲。这种有效的无光气工艺在生物相容性深共熔溶剂（DES）的存在下将尿素用作环保的羰基来源，从而提供了一种廉价且有吸引力的途径，使产品收率适中至优异。（MNP =磁铁矿纳米颗粒，Ch =胆碱）
• Photoactivated miticidal and insecticidal ethynyl-thiazoles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04889867A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Pesticidal 5-ethynyl substituted thizoles, compositions thereof and use thereof as insecticides and miticides are disclosed and exemplified.

  本发明公开并且举例说明了作为杀虫剂和杀螨剂使用的含有5-乙炔基取代噻唑的农药，以及其组合物和用途。
• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。