5-碘-1,3-苯二胺 | 111938-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-1,3-苯二胺
• 英文名称: 1-iodo-3,5-diaminobenzene
• 英文别名: 5-iodobenzene-1,3-diamine
• CAS: 111938-17-1
• 化学式: C₆H₇IN₂
• mdl: MFCD09036307
• 分子量: 234.039
• InChiKey: JYDAWJKJURFTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1,3-苯二胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  放射性碘标记的 Rociletinib (CO-1686) 作为表皮生长因子受体 (EGFR) L858R/T790M 突变肺癌探针的合成和基础评价

  摘要：

  Rociletinib (CO-1686) 是一种 2,4-二氨基嘧啶衍生物，是一种高效酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，作用于具有 L858R/T790M 突变的表皮生长因子受体 (EGFR)。我们认为放射性碘标记的 CO-1686 将作为监测 EGFR L858R/T790M 突变的有用工具。为了帮助在 EGFR-TKI 治疗前进行患者选择，本研究旨在开发 CO-1686 的 125I 标记衍生物 N-{3-[(2-{[4-(4-乙酰哌嗪-1-yl)- 2-甲氧基苯基]氨基}-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基]氨基}-5-([125I]碘苯基)丙烯酰胺([125I]ICO1686)并评估其对EGFR L858R/T790M的选择性。放射合成通过以下方式进行使用 [125I]NaI 和 N-氯代琥珀酰亚胺对相应的三丁基甲锡烷基前体进行碘脱甲烷基化。使用三种相关的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系（H1975、H3255

  DOI：

  10.3390/molecules25122914
• 作为产物：
  描述：

  1-碘基-3,5-二硝基苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到5-碘-1,3-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  基于线性1,4-苯基乙炔基和1,5-萘乙炔基亚基的π-扩展共轭碳树枝状纳米链的合成

  摘要：

  3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基乙炔和对-[3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1-苯基乙炔基]苯基乙炔和5-（N，N-二甲基氨基）萘乙炔的萘乙炔基同系物末端乙炔的简便有效合成已经进行了。这些末端乙炔化合物通过与1,3,5-三碘代苯催化杂化，用于制备纳米级的共轭1,3,5-三（乙炔基苯基）苯和1,3,5-三（乙炔基萘基）苯低聚物。由钯制成，收率极高。乙炔基苯基或乙炔基萘基同系物链均显示出荧光发射辐射，具有重要的量子产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01615-0

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Synthesis of Nanostructures Based on 1,4- and 1,3,5-Ethynylphenyl Subunits with π-Extended Conjugation. Carbon Dendron Units
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、Jorge Esquivias、Antonio Lafuente、Cristina Díaz

  DOI：10.1021/jo034972b

  日期：2003.10.1

  5-ethynylphenyl oligomers were synthesized starting from 3,5-di(trimethylsilylethynyl)phenylacetylene and p-[3,5-di(trimethylsilylethynyl)-1-ethynylphenyl]phenyl acetylene by cross-coupling reaction with a convenient haloaryl derivative, catalyzed by palladium(II)/copper(I), in excellent yield. The terminal acetylenes were efficiently prepared by a specific protection-deprotection methodology. All ethynylphenyl

  从3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基乙炔和对-[3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1-乙炔基苯基]苯基乙炔开始，合成了纳米级共轭的1,4-和1,3,5-乙炔基苯基低聚物。钯（II）/铜（I）催化的方便卤代芳基衍生物交叉偶联反应，收率很高。通过特定的保护-脱保护方法有效地制备了末端乙炔。所获得的所有乙炔基苯基同系物均显示出荧光发射，每个乙炔基苯基单元的红移大约为20 nm，从而增加了共轭链。通过插入1，5-萘亚单元制备平行的共轭乙炔基苯基链，并且该化合物表现出荧光辐射发射。
• SHMT Inhibitors
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20180072751A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The disclosure provides compounds of Formulae (I)-(IX). The disclosed compounds are capable of inhibiting a mammalian SHMT. Compounds of the disclosure have numerous uses, such as for treatment of cancer or autoimmune disorders.

  本公开提供了式(I)-(IX)的化合物。所述公开的化合物能够抑制哺乳动物的丝氨酸羟甲基转移酶。本公开的化合物有多种用途，例如用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• Solvent-Free Heck-Jeffery Reactions under Ball-Milling Conditions Applied to the Synthesis of Unnatural Amino Acids Precursors and Indoles
  作者：Torbjörn Frejd、Erik Tullberg、Felix Schacher、Dan Peters

  DOI：10.1055/s-2006-926371

  日期：——

  The syntheses of various amino- and hydroxy-substituted dehydrophenylalanine derivatives using the Heck-Jeffery protocol under non-solvent conditions in a ball mill are presented. The influences of electron-withdrawing groups and of the location of the heteroatom substituent relative to the halide are discussed. Suitably substituted ortho-amino dehydrophenylalanine derivatives undergo a cyclization-elimination

  介绍了在球磨机中使用 Heck-Jeffery 协议在非溶剂条件下合成各种氨基和羟基取代的脱氢苯丙氨酸衍生物。讨论了吸电子基团和杂原子取代基相对于卤化物的位置的影响。适当取代的邻氨基脱氢苯丙氨酸衍生物发生环化-消除反应生成相应的2-取代吲哚。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Analysis of Biaryl Side‐Chain Analogs of Solithromycin
  作者：Samer S. Daher、Miseon Lee、Xiao Jin、Christiana N. Teijaro、Steven E. Wheeler、Marlene A. Jacobson、Bettina Buttaro、Rodrigo B. Andrade

  DOI：10.1002/cmdc.202100435

  日期：2021.11.5

  between the biaryl side-chain of solithromycin and its bacterial ribosome target. Seven analogs were designed, and their biological activity was assessed by minimum inhibitory concentration and binding affinity assays. In addition, a computational model involving density functional theory was implemented to explain the stronger interactions observed for one of the analogs relative to solithromycin.

  我们研究了索利霉素的联芳基侧链与其细菌核糖体靶标之间的非共价相互作用的影响。设计了七种类似物，并通过最小抑制浓度和结合亲和力测定来评估它们的生物活性。此外，实施了一个涉及密度泛函理论的计算模型，以解释观察到的一种类似物相对于索利霉素的更强相互作用。