3-(2-oxocyclopentyl)-2-ureidopropanoic acid | 1143952-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxocyclopentyl)-2-ureidopropanoic acid
• 英文别名: 2-(carbamoylamino)-3-(2-oxocyclopentyl)propanoic acid
• CAS: 1143952-08-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 214.221
• InChiKey: YEBFLYPCPXFFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxocyclopentyl)-2-ureidopropanoic acid 在 pKECaroP-hyu1 construct transformed into Escherichia coli RV₃₀₈ manganese(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKANONE ß-SUBSTITUTED ALANINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOALCANONEALANINE ?-SUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及环烷酮β-取代丙氨酸衍生物，一种制备环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的方法，以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的用途。此外，本发明涉及使用新型环烷酮β-取代丙氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。

  公开号：

  WO2009098251A1
• 作为产物：
  描述：

  propyl 2-acetamido-3-(2-oxocyclopentyl)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium cyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-(2-oxocyclopentyl)-2-ureidopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A RAMIPRIL INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DU RAMIPRIL

  摘要：

  本发明涉及一种在钴和/或镍催化剂存在下制备八氢环戊二氮杂吡咯-2-羧酸及其酯的方法，其一般式为（1），以及利用一般式（1）化合物合成雷米普利的用途。

  公开号：

  WO2010049401A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBAMOYLGLYCINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CARBAMOYLGLYCINE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009050041A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to carbamoylglycine derivatives, a process for the preparation of carbamoylglycine derivatives and the use of carbamoylglycine derivatives in the preparation of enantiomerically enriched α-amino acids. Furthermore, the present invention relates to the preparation of pharmaceutically active products such as perindopril and ramipril using the novel carbamoylglycine derivatives.

  本发明涉及氨甲酰甘氨酸衍生物，一种制备氨甲酰甘氨酸衍生物的方法以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用氨甲酰甘氨酸衍生物。此外，本发明还涉及使用新型氨甲酰甘氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。
• Method for the synthesis of a ramipril intermediate
  申请人：DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.

  公开号：US08263784B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to a process for the preparation of octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid and esters thereof of general formula (1) in the presence of a cobalt and/or nickel comprising catalyst and to the use of compounds of general formula (1) in the synthesis of ramipril.

  本发明涉及一种在钴和/或镍催化剂存在下制备八氢环戊[b]吡咯-2-羧酸及其酯类的方法，其通式为（1），以及通式（1）化合物在拉米普利合成中的应用。
• Carbamoylglycine derivatives
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：US08105807B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention relates to carbamoylglycine derivatives, a process for the preparation of carbamoylglycine derivatives and the use of carbamoylglycine derivatives in the preparation of enantiomerically enriched α-amino acids. Furthermore, the present invention relates to the preparation of pharmaceutically active products such as perindopril and ramipril using the novel carbamoylglycine derivatives.

  本发明涉及到氨基甘氨酸衍生物、氨基甘氨酸衍生物的制备方法以及氨基甘氨酸衍生物在制备对映体富集的α-氨基酸中的应用。此外，本发明还涉及使用新型氨基甘氨酸衍生物制备药用活性产品，例如贝那普利和雷米普利。
• NOVEL CARBAMOYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2200981B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A RAMIPRIL INTERMEDIATE
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2344455A1

  公开（公告）日：2011-07-20