N-Tert.butoxycarbonyl-tryptophan chloromethyl ester | 34573-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Tert.butoxycarbonyl-tryptophan chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 34573-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 352.818
• InChiKey: AJKZHVSNLTVHDU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-Tert.butoxycarbonyl-tryptophan chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chloromethyl ester of penicillins

  摘要：

  新青霉素酯及其盐，以及其制备方法和中间体，该酯的化学式为：##EQU1## 公式中的星号表示可能存在一个不对称的碳原子，n表示从0到5的整数，R.sup.1表示一个基团，它与--CO--一起形成已知的半合成、生物合成和天然青霉素的侧链；R.sup.2具有以下任一含义：氢、脂肪族、芳香族、杂环基团和芳基取代的脂肪族基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个表示氢或较低的脂肪族基团，但R.sup.2和R.sup.5与它们之间的碳原子可以形成5、6或7成员的碳环，而且R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5与氮原子可以形成一个环系统。

  公开号：

  US03951957A1