(-)-tubifolidine | 6883-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (-)-tubifolidine
• 英文别名: 4-ethyl-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-3,5-ethano-pyrrolo[2,3-d]carbazole；17-nor-curane；tubifolidine；(1S,9S,11S,12S,17S)-12-ethyl-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6-triene
• CAS: 6883-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: QSQOLCZSZHPZBY-FGPFUNDFSA-N

物化性质

• 熔点：
  l76-7°C
• 沸点：
  412.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloroethyl (3aR,7aS)-3a-(2-nitrophenyl)-4-oxo-2,3,7,7a-tetrahydroindole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-tubifolidine
  参考文献：
  名称：

  通过常见的 3a-（2-硝基苯基）六氢吲哚-4-one 中间体合成马钱子类生物碱的通用方法。(±)- 和 (-)-Tubifolidine、(±)-Akuammicine、(±)-19,20-Dihydroakuammicine、(±)-Norfluorocurarine、(±)-Echitamidine 和 (±)-20-Epilochneridine1 的全合成

  摘要：

  已开发出合成具有curan 骨架的五环马钱子生物碱的一般策略。它使用由 2-烯丙基-2-(2-硝基苯基)-1,3-环己二酮 (15) 制备的 3a-(2-硝基苯基)六氢吲哚-4-酮 (23) 作为常见的关键中间体。已采用三种不同的程序来闭合来自 23 的桥连哌啶 D 环： (i) 分子内迈克尔型共轭物加成；(ii) Ni(COD)2 促进的双环化，在单个合成步骤中组装 B 和 D 环，以及 (iii) 烯酮-炔丙基硅烷系统的分子内环化。必要时，根据所使用的程序，在 C-16 处引入氧化的单碳取代基，关闭吲哚环，和/或调整 C-20 二碳链的功能构成了标题生物碱合成路线的最后阶段。涉及炔丙基硅烷环化的过程已成功扩展到对映特异性……

  DOI：

  10.1021/ja970347a

文献信息

• A new solution for the construction of the piperidine ring of strychnos alkaloids from 3a-(o-nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total syntheses of (±)-tubifolidine, (±)-dihydroakuammicine, and (±)-akuammicine
  作者：Daniel Solé、Josep Bonjoch、Silvina García-Rubio、Ramon Suriol、Joan Bosch

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01054-4

  日期：1996.7

  Alkylation of cis-3a-(o-nitrophenyl)hexahydroindol-4-one 1 with 1-iodo-4-(trimethylsilyl)-2-butyne followed by BF3·Et2O-promoted cyclization of the resulting propargylic silane 2 afforded the tricyclic vinylidene ketone 3, which was further converted to the Strychnos alkaloids tubifolidine, 19,20-dihydroakuammicine, and akuammicine.

  的烷基化顺-3a-（ø硝基苯基）hexahydroindol -4-酮1与1-碘代-4-（三甲基甲硅烷基）-2-丁炔，随后BF 3 ·的Et 2所得炔丙基硅烷的O形环化促进2得到三环酮亚乙烯基3，将其进一步转化成马钱子生物碱tubifolidine，19,20-dihydroakuammicine，和akuammicine。
• Highly Enantioselective Tandem Michael Addition of Tryptamine-Derived Oxindoles to Alkynones: Concise Synthesis of Strychnos Alkaloids
  作者：Weigang He、Jiadong Hu、Pengyan Wang、Le Chen、Kai Ji、Siyu Yang、Yin Li、Zhilong Xie、Weiqing Xie

  DOI：10.1002/anie.201800567

  日期：2018.3.26

  to alkynones was developed by taking advantage of a chiral N,N′‐dioxide Sc(OTf)3 catalyst. The reaction enables the facile preparation of enantioenriched spiro[pyrrolidine‐3,3′‐oxindole] compounds, which provides a novel strategy for the synthesis of monoterpenoid indole alkaloids. As a demonstration, the asymmetric synthesis of strychnos alkaloids [(−)‐tubifoline, (−)‐tubifolidine, (−)‐dehydrotubifoline]

  利用手性N，N'-二氧化物Sc（OTf）3催化剂，开发了将对乙酰氨基酚类色胺衍生的高对映选择性串联迈克尔加成吲哚。该反应使对映体富集的螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]化合物的制备变得容易，这为单萜类吲哚生物碱的合成提供了新的策略。作为一个证明，兜兰生物碱[（-）-tubifoline，（-）-tubifolidine，（-）-dehydrotubifoline]的不对称合成在10-11个步骤中完成。
• A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine
  作者：Mercedes Amat、Ana Linares、M.-Luisa Salas、Mercedes Alvarez、Joan Bosch

  DOI：10.1039/c39880000420

  日期：——

  The hexahydro-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole (2a) was converted into (±)-tubifolidine (6a)via a four-step synthetic sequence which involves cyclization of a thionium ion upon the 3-position of a 2,3-disubstituted indole as the crucial step.

  通过四步合成序列将六氢-1,5-甲亚氮并吲哚并[4,3- b ]吲哚（2a）转化为（±）-tubifolidine（6a），该过程涉及在硫醇离子的3位上环化硫鎓离子。 2,3-二取代的吲哚是关键步骤。
• Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine
  作者：Mercedes Amat、M.-Dolors Coll、Joan Bosch、Enric Espinosa、Elies Molins

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00071-2

  日期：1997.3

  Two different stragies for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids in enantiomerically pure form are explored. Both of them involve the use of enantiopure 2-(4-piperidylmethyl)indoles prepared by kinetic resolution of 1-(3-pyridyl)ethanol, followed by partial reduction of the pyridine ring to the tetrahydropyridine level, Claisen rearrangement of the resulting allylic alcohol, and finally

  为五环的合成两种不同stragies马钱子生物碱在对映体纯的形式进行了探索。它们都涉及使用对映体纯的2-（4-哌啶基甲基）吲哚，其是通过动力学拆分1-（3-吡啶基）乙醇而制备的，然后将吡啶环部分还原成四氢吡啶水平，将所得的烯丙醇进行克莱森重排。 ，最后是史密斯的化身。而2-（4-哌啶基甲基）吲哚6不能转换到的四环ABDE子马钱子碱，氯乙酰胺的photocyclization 14，从（哌啶基甲基）吲哚衍生的13，令人满意地得到stemmadenine型四环15，然后将其转化为生物碱（-）-tubifoline，（-）-tubifolidine和（-）-19,20-dihydroakuammicine。
• A General Synthetic Entry to the Pentacyclic <i>Strychnos</i> Alkaloid Family, Using a [4 + 2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade Sequence
  作者：Jutatip Boonsombat、Hongjun Zhang、Majid J. Chughtai、John Hartung、Albert Padwa

  DOI：10.1021/jo8003716

  日期：2008.5.1

  The total synthesis of (±)-strychnopivotine, (±)-tubifolidine, (±)-strychnine, and (±)-valparicine is reported. The central step in the synthesis consists of an intramolecular [4 + 2]-cycloaddition/rearrangement cascade of an indolyl-substituted amidofuran that delivers an aza-tetracyclic substructure containing the ABCE-rings of the Strychnos alkaloid family. A large substituent group on the amide

  报道了（±）-麦角新碱，（±）-哌替啶，（±）-水杨碱和（±）-缬草碱的总合成。合成的中心步骤由吲哚基取代的氨基呋喃的分子内[4 + 2]-环加成/重排级联组成，该级联提供了含有Strychnos生物碱家族ABCE环的氮杂四环亚结构。在酰胺氮原子上的大取代基会导致反应性小号-反式氨基呋喃的构象要更丰富，从而有助于Diels-Alder环加成反应。该反应还需要在吲哚氮上存在吸电子取代基以进行环加成反应。鉴于两个杂芳族体系在反应中受到损害，因此环加成/重排级联非常有效。通过N-束缚的乙烯基碘化物和酮官能团之间的分子内钯催化的烯醇盐驱动的交叉偶联，从氮杂四环中间体封闭Strychnos骨架的其余D-环。环加成/重排方法已成功应用于（±）-strychnopivotine（2），唯一的Strychnos在其五环框架中带有2-acylindoline部分的生物碱。然后将该策略的变体用于（±）-士古宁