4-methoxycarbonyl-N-(4'-methoxyphenyl)-2-nitroaniline | 148304-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-N-(4'-methoxyphenyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: methyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)-3-nitrobenzoate；methyl 4-p-anisidino-3-nitrobenzoate；Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)amino]-3-nitrobenzoate；methyl 4-(4-methoxyanilino)-3-nitrobenzoate
• CAS: 148304-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: QDNCKVULDRNQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-N-(4'-methoxyphenyl)-2-nitroaniline 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到4-(4-methoxyanilino)-3-nitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajendra S.; Shukla, Amita; Fatma, Nigar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 347 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-methoxycarbonyl-N-(4'-methoxyphenyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Beg; Gupta, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1569 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• Stable and Easily Accessible Functional Dyes: Dihydrotetraazaanthracenes as Versatile Precursors for Higher Acenes
  作者：Dominique Mario Gampe、Martin Kaufmann、Dörthe Jakobi、Torsten Sachse、Martin Presselt、Rainer Beckert、Helmar Görls

  DOI：10.1002/chem.201500230

  日期：2015.5.11

  system. Relationships between the structure and the spectroscopic properties could be derived from UV/Vis absorption and fluorescence spectroscopy, as well as by DFT and TD‐DFT calculations of molecular and aggregate structures. The absorption spectra are dominated by π–π* transitions of the single molecules, whereas aggregation needs to be taken into account to obtain reasonable agreement between theory

  合成了一系列新的二氢四氮杂蒽酮和一种新的二氢四氮杂戊烷作为有机电子器件中使用的物质，并作为高级氮杂并氮烷的合适结构单元。芳族二胺与二氯二氰基吡嗪的缩合产生了这些三环/四环化合物。N的合成开发了预取代的苯二胺是为了在发色体系上引入多个官能团，例如酯，氨基或硝基。结构与光谱性质之间的关系可以通过紫外/可见吸收和荧光光谱以及分子和聚集体结构的DFT和TD-DFT计算得出。吸收光谱以单个分子的π–π *跃迁为主，而在某些情况下，需要考虑聚集以在理论和实验之间取得合理的一致性。进行了单晶X射线分析以检查其形态和固体堆积效应。最后，使用二氢四氮杂蒽并烷作为构建基，生成中离子八氮杂并五苯。
• [EN] INHALED FORMULATIONS OF PGDH INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS INHALÉES D'INHIBITEURS DE PGDH ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIRIUM BIO INC

  公开号：WO2022082009A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels. In some embodiments, the compounds disclosed herein are formulated for delivery via inhalation. In some embodiments, the compounds disclosed herein are useful for the treatment of respiratory disorders.

  本文所披露的化合物可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶。这样的化合物可以被用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。在某些实施例中，本文所披露的化合物是通过吸入途径给予的。在某些实施例中，本文所披露的化合物对于治疗呼吸系统疾病是有用的。
• PGDH inhibitors and methods of making and using
  申请人：Myoforte Therapeutics, Inc.

  公开号：US11345702B1

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文公开了可抑制 15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。此类化合物可用于调节前列腺素水平。
• An Improved Synthesis of<i>N</i>-Substituted-2-nitroanilines
  作者：S. M. S. Chauhan、Ram Singh、Geetanjali

  DOI：10.1081/scc-120022180

  日期：2003.1.8

  The reaction of 2-chloronitrobenzene with substituted amines/anilines in the presence of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) gives N-substituted-2-nitroanilines in good to excellent yields (>75-90%).