ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
• 英文别名: ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate；ethyl 4-[[(7S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]butanoate
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: CNIMICDJCBQZEV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate 在 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyric acid (914 mg)的产率得到(S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式所表示的苯乙醇胺四环酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基链；B代表氨基、二（较低的烷基）氨基或3至7成员的脂环氨基，该环中可能含有一个氧原子；标有*的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的一个碳原子；标有（S）的碳原子代表（S）构型的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2肾上腺素能受体刺激作用，并减轻对心脏的负担，如心动过速，可用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、疼痛缓解剂和促进尿路结石排出剂。

  公开号：

  US06046192A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。

  公开号：

  US06133266A1

文献信息

• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133266A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。
• Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06046192A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a phenylethanolaminotetralincarboxamide derivative represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in (R) configuration, (S) configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator, and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。