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2-nitro-2-azapropylisocyanate | 79209-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-2-azapropylisocyanate
英文别名
isocyanatomethyl-methyl-nitro-amine;Isocyanatomethyl-methyl-nitro-amin;2-Nitro-2-azapropyl isocyanate;N-(isocyanatomethyl)-N-methylnitramide
2-nitro-2-azapropylisocyanate化学式
CAS
79209-11-3
化学式
C3H5N3O3
mdl
——
分子量
131.091
InChiKey
SDCDKUSCMKJLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-2-azapropylisocyanate苯胺 生成 1-[[methyl(nitro)amino]methyl]-3-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    UNTERHALT B.; LEIBLEIN F., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 459-464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-chloromethyl-N-nitroamine 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    UNTERHALT B.; LEIBLEIN F., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 459-464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nitramine, 14. Mitt. Chlormethyl-alkylnitramine und ambidente Anionen
    作者:Bernard Unterhalt、Felix Leiblein
    DOI:10.1002/ardp.19813140514
    日期:——
    Die Chlormethyl‐alkylnitramine 1 a–c wurden mit Silbercyanat, Silberthiocyanat und Natriumcyanid/Aceton zu den Isocyanatomethyl‐alkylnitraminen 3 a–c, den Isothiocyanatomethyl‐alkylnitraminen 5 a–c und zu den Cyanomethyl‐alkylnitraminen 8 a–c umgesetzt. 1c bildete mit Kaliumthiocyanat in wasserfreiem Acetonitril das Thiocyanatomethyl‐propylnitramin 7, das sich in 5c umlagerte, mit Natriumcyanid/Zinkchlorid
    甲基-烷基硝胺1a-c与氰酸银硫氰酸银氰化钠/丙酮反应得到异氰酸根合甲基-烷基硝胺3a-c、异硫氰酸根合甲基-烷基硝胺5a-c和甲基-烷基硝胺8a-c。1c和硫氰酸钾在无乙腈中形成硫氰酸根合甲基丙基硝胺7,在5c中重排,氰化钠/氯化锌形成异腈9,加热后得到腈8c。
  • Asymmetric Carbamate Derivatives Containing Secondary Nitramine, 2,2,2‐Trinitroethyl, and 2‐Fluoro‐2,2‐dinitroethyl Moieties
    作者:Bianca Aas、Marcos A. Kettner、Thomas M. Klapötke、Muhamed Sućeska、Christoph Zoller
    DOI:10.1002/ejic.201301114
    日期:2013.12.2
    In this work, the syntheses of 2, 2, 2-trinitroethyl-(2-nitro-2-azapropyl)carbamate (5), its analogue 2-fluoro-2, 2-dinitroethyl(2-nitro-2-azapropyl)carbamate (6), and the corresponding 2, 2, 2-trinitroethyl(2-nitro-2-azapropyl)nitrocarbamate (7) and 2-fluoro-2, 2-dinitroethyl(2-nitro-2-azapropyl)nitrocarbamate (8) are presented. The compounds were characterized thoroughly by vibrational spectroscopy
    本工作合成了2, 2, 2-三硝基乙基-(2-硝基-2-氮杂丙基)氨基甲酸酯(5)及其类似物2--2, 2-二硝基乙基(2-硝基-2-氮杂丙基)氨基甲酸酯(6),以及相应的2, 2, 2-三硝基乙基(2-硝基-2-氮杂丙基)硝基氨基甲酸酯(7)和2--2,2-二硝基乙基(2-硝基-2-氮杂丙基)硝基氨基甲酸酯(8)被提出。通过振动光谱(IR 和拉曼)、多核 NMR 光谱、质谱、元素分析、差示扫描量热测量和单晶 X 射线衍射对化合物进行了彻底表征。此外,还介绍了原料 2-硝基-2-氮杂丙基 (1) 和 2-硝基-2-氮杂丙基异氰酸酯 (2) 的迄今为止未知的低温晶体结构。由于氨基甲酸酯衍生物的氧正平衡,研究和讨论了它们在以铝为燃料的高能配方中作为潜在氧化剂的适用性。在 CBS-4M 理论平计算标准生成焓。使用这些值和室温比重瓶测量的实验密度,使用 EXPLO5 (V6.5) 计算了几
  • Notes - Derivatives of N-Methylnitraminoacetonitrile
    作者:Milton Frankel
    DOI:10.1021/jo01105a626
    日期:1958.11
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