N-(5-nitro-2-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-nitro-2-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 306.705
• InChiKey: VRTHYTIBPIEHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-nitro-2-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide 、 氯化亚锡 、 乙酸乙酯 生成 N-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  IIJIMA, IKUO;OZEKI, MASAKATSU;OKUMURA, KUNIHITO;INAMASU, MASANORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 N-(5-nitro-2-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole derivatives

  摘要：

  新型苯并噁唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基；Alk是单键、取代或未取代的较低烷基亚基、较低烯烃基或较低炔烃基；所述的基团##STR2## 是化学式--CH.sub.2 --或--CH.dbd. 的基团，以及其药学上可接受的盐。所述的衍生物(I)及其盐可用作糖尿病治疗剂。

  公开号：

  US04897393A1

文献信息

• Benzoxazole derivatives and preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0283035B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• US4897393A
  申请人：——

  公开号：US4897393A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US4948900A
  申请人：——

  公开号：US4948900A

  公开（公告）日：1990-08-14