1-(imidazolidin-2-ylidene)-propan-2-one | 126978-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(imidazolidin-2-ylidene)-propan-2-one
• 英文别名: 1-Imidazolidin-2-ylidenepropan-2-one
• CAS: 126978-95-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18811171
• 分子量: 126.158
• InChiKey: VIRIZZIJQDYJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  288.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(imidazolidin-2-ylidene)-propan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-hydrazino-1-imidazolidin-2-ylidenepropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Imidazo[2,1-d][1,2,4]triazine and Imidazo[2,1-d][1,2,5]triazepine Derivatives via Ketene-N,N-acetal

  摘要：

  The ketene-S,S-acetal Iwas preparedunder phase-transfer catalysis (PTC) in benzene-carbonate two phase system using tetrabutylammonium bromide as thecatalyst. Upon treatment with 1,2-diaminoethane, followed by hydrolysis with sodium methoxide, I gave 2-(2-oxopropylidene) imidazoline III. Bromination of III and replacement of bromine by hydrazine afforded 2-(1-hydazino-1,2-oxopropylidene)imidazoline V. Compound V was used as a precursor for the preparation of the previously unreported fused nitrogen heterocyclic ring system of imidazotriazine VI, VIII, XI, XII and imidazotriazepine IX, X.

  DOI：

  10.1080/00397919708004107
• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以89%的产率得到1-(imidazolidin-2-ylidene)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wang, He-Ting; Wang, Xiao-Jun; Huang, Zhi-Tang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2141 - 2145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Protocol for the Synthesis of N(1)-Unsubstituted 2-Substituted 2-Imidazolines
  作者：Raymond C.F. Jones、Paschalis Dimopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00108-3

  日期：2000.3

  Lateral metallation at C-2(α) of 1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-2-imidazoline followed by reaction with a range of C-electrophiles and deprotection with TFA reliably affords N(1)-unsubstituted 2-substituted 2-imidazolines; P- or Se-electrophiles lead to 2-alkenyl-2-imidazolines via Wadsworth–Emmons or selenoxide elimination protocols.

  1-叔丁氧基羰基-2-甲基-2-咪唑啉在C-2（α）上的侧向金属化反应，然后与一系列C-亲电子试剂反应，并用TFA脱保护，可可靠地提供N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉 P或Se亲电试剂通过Wadsworth-Emmons或亚硒酸盐消除方案生成2-烯基-2-咪唑啉。
• A new rapid multicomponent domino heteroannulation of heterocyclic keteneaminals: solvent-free regioselective synthesis of functionalized benzo[g]imidazo[1,2-a]quinolinediones
  作者：Li-Rong Wen、Qi-Chang Sun、Hai-Liang Zhang、Ming Li

  DOI：10.1039/c2ob27137k

  日期：——

  A highly efficient and straightforward three-component cascade reaction was developed to synthesize benzo[g]imidazo[1,2-a]quinolinedione derivatives from heterocyclic ketene aminals (HKAs), aldehydes, and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (HNQ) via Et3N-catalyzed tandem [3 + 2 + 1] annulation under solvent-free conditions. The reactions were very mild, convenient and highly regioselective to form new fused

  开发了一种高效，简单的三组分级联反应，以从杂环中合成苯并[ g ]咪唑并[1,2- a ]喹啉二酮衍生物烯酮 缩醛（HKA），醛和 2-羟基-1,4-萘醌（HNQ）通过Et 3 N催化的串联[3 + 2 +1]在无溶剂条件下进行环化。反应非常温和，方便并且具有高度区域选择性，以形成新的稠合四环靶分子。
• Multicomponent Tether Catalysis Synthesis of Highly Functionalized 4-(Pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles via Cascade Reaction Is Accompanied by Decarboxylation
  作者：Kun Li、Li Chen、Yun-Xiang Fan、Yao Wei、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01814

  日期：2019.9.20

  catalysis protocol for the synthesis of 4-(pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles (PMAPs) was constructed by simply refluxing a mixture of ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetates 1 and various types of arylglyoxal monohydrates 2 and different heterocyclic ketene aminals 3 in EtOH solvent. Based on this reaction, a series of highly functionalized PMAPs were obtained through a novel cascade reaction accompanied by a decarboxylation

  通过简单地回流2-（吡啶-2-基）乙酸乙酯乙基1和各种类型的芳基乙二醛的混合物，构建了用于合成4-（吡啶-2-基甲基）-2-氨基吡咯（PMAP）的多组分束缚催化方案。一水合物2和不同的杂环烯酮缩醛3在EtOH溶剂中。基于该反应，通过伴随脱羧机理的新型级联反应获得了一系列高度官能化的PMAP。结果，将吡啶-2-基甲基成功地引入了目标化合物中，并且使用本研究中描述的级联反应可以轻松构建PMAPs库。该方案表明，最重要的特征是2-（吡啶-2-基）乙酸酯的脱羧反应1，它可以在吡啶-2-基甲基-取代的杂环，包括吡咯类，吡啶类，喹诺酮类，以及类似于那些在自然界中发现的其它杂环化合物的合成中使用。
• Multicomponent Cascade Reaction of 3-Formylchromones: Highly Selective Synthesis of Functionalized 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives
  作者：Ying-Gang Duan、Xing-Mei Hu、Xin-Ling Cao、Kai-Hong Lv、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02431

  日期：2021.9.3

  A novel protocol for the preparation of functionalized 9-azabicyclo[3.3.1]nonane (ABCN) derivatives from 3-formylchromones, enaminones, and heterocyclic ketene aminals (HKAs) through an unprecedented cascade reaction has been developed by simply refluxing the mixture of the substrates 1–3. As a result, a series of ABCNs were produced through a very complex cascade reaction. This protocol can be used

  开发了一种通过前所未有的级联反应从 3-甲酰基色酮、烯胺酮和杂环烯酮缩醛胺 (HKAs) 制备功能化 9-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 (ABCN) 衍生物的新方案，方法是简单地回流基材1 – 3。结果，通过非常复杂的级联反应产生了一系列 ABCN。该协议可用于 ABCN 的合成，适用于一锅反应中 ABCN 天然类产品的组合和平行合成。
• Multicomponent Cascade Reaction by Metal-Free Aerobic Oxidation for Synthesis of Highly Functionalized 2-Amino-4-coumarinyl-5-arylpyrroles
  作者：Quan-Xing Zi、Chang-Long Yang、Kun Li、Qin Luo、Jun Lin、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02063

  日期：2020.1.17

  A novel approach has been constructed for the synthesis of two types of 2-amino-4-coumarinyl-5-arylpyrroles (ACAPs, 5 and 6) through a cascade reaction and a metal-free catalyzed aerobic oxidation reaction of arylglyoxal monohydrates 1, 1,1-enediamines (EDAMs) 2 and 3, and 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones 4 via multicomponent reactions to produce the target compounds with good to excellent yields. Specifically

  通过级联反应和无金属催化的芳基乙二醛一水合物1、1的无金属催化有氧氧化反应，已构建出一种新颖的方法来合成两种类型的2-氨基-4-香豆基-5-芳基吡咯（ACAP，5和6）。 ，1-二烯胺（EDAMs）2和3，以及4-羟基-2H-铬-2--2-酮4可以通过多组分反应生成目标化合物，并具有良好或优异的收率。具体而言，通过1次的无金属需氧氧化，得到羟基取代的2-氨基-4-香豆基-5-芳基吡咯，即2-氨基-4-香豆基-5-芳基-6-羟基吡咯6。 ，4-二恶烷简单回流约10小时。结果，已经在没有金属催化剂或传统氧化剂的情况下生产了ACAHP 6。此方法代表了以环保，简洁，快速，

表征谱图