1-ethynyl-2-(trimethylsiloxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-2-(trimethylsiloxymethyl)benzene
• 英文别名: 2-ethynylbenzyl trimethylsilyl ether；(2-ethynylphenyl)methoxy-trimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₆OSi
• 分子量: 204.344
• InChiKey: AETIDEDNANIHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1-ethynyl-2-(trimethylsiloxymethyl)benzene 在 indium nanofluorobutanesulfonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dimethyl-5H-benzo[b]carbazole 、 5,11-dimethyl-5H-benzo[b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Indium-catalyzed Annulation of Indoles with Ethyl (2-Ethynylaryl)methyl Carbonates: Synthesis and Photoluminescent Properties of Aryl- and Heteroaryl[b]carbazoles

  摘要：

  在铟催化下，吲哚与乙基（2-乙炔基芳基）甲基碳酸酯及其杂芳基类似物进行两次连续的碳-碳键成环反应，得到了具有光致发光性能的芳基和杂芳基咔唑类化合物。随后评估并比较了这些化合物的光致发光性能与相应[a]-和[c]-型化合物，结果显示发光效率的顺序为[a]- < [b]- < [c]-型。

  DOI：

  10.1246/cl.130402
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-乙炔苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-ethynyl-2-(trimethylsiloxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Indium-catalyzed Annulation of Indoles with Ethyl (2-Ethynylaryl)methyl Carbonates: Synthesis and Photoluminescent Properties of Aryl- and Heteroaryl[b]carbazoles

  摘要：

  在铟催化下，吲哚与乙基（2-乙炔基芳基）甲基碳酸酯及其杂芳基类似物进行两次连续的碳-碳键成环反应，得到了具有光致发光性能的芳基和杂芳基咔唑类化合物。随后评估并比较了这些化合物的光致发光性能与相应[a]-和[c]-型化合物，结果显示发光效率的顺序为[a]- < [b]- < [c]-型。

  DOI：

  10.1246/cl.130402

文献信息

• RXR selective ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05986131A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Novel nonatetraenoic acid derivatives which selectively bind to retinoic acid X-receptors (RXR) and which have anti-acne acitvity and which potentiate the activity of retinoids having RAR.alpha. activity are disclosed.

  揭示了一种新颖的非九碳四烯酸衍生物，其选择性地结合到视黄酸X受体（RXR），具有抗痤疮活性，并增强具有RAR.alpha.活性的视黄酸的活性。