摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexoxy]-2-hydroxybenzoate
4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
AETHZWGNFLCAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester甲醇 作用下, 以 甲醇sodium hydroxide 为溶剂, 反应 7.0h, 以gave 0.36 g (82% yield), mp 115°-116° of 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid的产率得到4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Catechol carboxylic acids
    摘要:
    该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2 是 ##STR3## 羟基,氢或烷酰氧基,其中 R 是氢,低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2,R.sub.3 是氢,低级烷基或氨基,R.sub.4 是氢,低级烷基,卤素或氨基,A 是 ##STR4## 其中,R.sub.5 是氢或酰基,R.sub.6 是氢,卤素,低级烷基,芳基或环烷基,而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢,低级烷基或卤素,或 A 是 ##STR5## 其中,R.sub.5 是氢或酰基,R.sub.9 是氢,低级烷基,R.sub.10 是氢,低级烷基或卤素,R.sub.11 是氢,低级烷基,环烷基或卤素,m 为 0 或 1,n 是 2-10 的整数,但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基,烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时,其与药学上可接受的碱盐反应,或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时,其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病,如关节炎,炎症性肠病,如结肠炎,心血管疾病,如心肌缺血,皮肤疾病,如牛皮癣,通过局部给药治疗,以及支气管肺部疾病,如哮喘。
    公开号:
    US05191108A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Catechol carboxylic acids
    摘要:
    这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1为##STR2##乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2为##STR3##羟基,氢或烷酰氧基,其中R为氢,低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2,R.sub.3为氢,低烷基或氨基,R.sub.4为氢,低烷基,卤素或氨基,A为##STR4##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.6为氢,卤素,低烷基,芳基或环烷基,而R.sub.7和R.sub.8,独立地,为氢,低烷基或卤素,或A为##STR5##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.9为氢,低烷基,R.sub.10为氢,低烷基或卤素,R.sub.11为氢,低烷基,环烷基或卤素,m为0或1,n为2-10的整数,前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基,烷酰氧基或##STR6##,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐,或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时,其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗,以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
    公开号:
    US05025036A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5025036A
    申请人:——
    公开号:US5025036A
    公开(公告)日:1991-06-18
  • US5191108A
    申请人:——
    公开号:US5191108A
    公开(公告)日:1993-03-02
  • Catechol carboxylic acids
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05025036A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    The invention relates to catechol carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein, R.sub.1 is ##STR2## acetyl, hydrogen, hydroxy or alkanoyloxy, R.sub.2 is ##STR3## hydroxy, hydrogen or alkanoyloxy, wherein R is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or amino, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, halogen or amino A is ##STR4## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, and R.sub.7 and R.sub.8, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, or A is ##STR5## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sub.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or halogen, m is 0 or 1, n is an integer of 2-10, provided, that no more than one of R.sub.1 or R.sub.2 can be hydroxy, alkanoyloxy or ##STR6## and when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases or when R is --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. The compounds of formula I are useful as agents for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, inflammatory bowel disease such as colitis, cardiovascular diseases such as myocardial ischemia, skin diseases such as psoriasis by topical administration, and bronchopulmonary diseases such as asthma.
    这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1为##STR2##乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2为##STR3##羟基,氢或烷酰氧基,其中R为氢,低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2,R.sub.3为氢,低烷基或氨基,R.sub.4为氢,低烷基,卤素或氨基,A为##STR4##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.6为氢,卤素,低烷基,芳基或环烷基,而R.sub.7和R.sub.8,独立地,为氢,低烷基或卤素,或A为##STR5##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.9为氢,低烷基,R.sub.10为氢,低烷基或卤素,R.sub.11为氢,低烷基,环烷基或卤素,m为0或1,n为2-10的整数,前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基,烷酰氧基或##STR6##,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐,或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时,其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗,以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐