1-(2-氯苯甲酰基)哌啶 | 22342-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯甲酰基)哌啶
• 英文名称: (2-chlorophenyl)( piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone；2-chlorophenyl(piperidin-1-yl)methanone；piperidin-1-yl-2-chlorobenzamide；1-(2-chlorobenzoyl)piperidine；o-chlorobenzopiperidine；1-(2-chloro-benzoyl)-piperidine；Piperidine, 1-(2-chlorobenzoyl)-；(2-chlorophenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 22342-21-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00023703
• 分子量: 223.702
• InChiKey: RGFPLHGRASGMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯甲酰基)哌啶 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 o-chlorobenzothiopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Kuliev; Kurbanov; Mamedov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 1 pt 2, p. 139 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.7h， 生成 1-(2-氯苯甲酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷：各种氧化反应中的高效，高氧含量氧化剂

  摘要：

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.041

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Metal-free one-pot synthesis of amides using graphene oxide as an efficient catalyst
  作者：Shweta Kumari、Amiya Shekhar、Harshal P. Mungse、Om P. Khatri、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1039/c4ra07589g

  日期：——

  various structural defects, was found to be a highly efficient and cost effective carbocatalyst for the one-pot base-free synthesis of amides from aromatic aldehydes and secondary amine. The chemical and structural features of GO, as probed by FTIR, Raman, XRD and HRTEM analyses, were discussed to understand the catalytic mechanism for the synthesis of amides. The present method obviates the use of transition

  发现具有高氧官能度和各种结构缺陷的氧化石墨烯（GO）是一种高效，低成本的碳催化剂，用于由芳族醛和仲胺一锅无碱地合成酰胺。通过FTIR，拉曼光谱，XRD和HRTEM分析探讨了GO的化学和结构特征，以了解酰胺合成的催化机理。本方法避免了使用过渡金属催化剂，并且需要更短的反应时间。
• Gold-catalyzed amide synthesis from aldehydes and amines in aqueous medium
  作者：Gai-Li Li、Karen Ka-Yan Kung、Man-Kin Wong

  DOI：10.1039/c2cc17689k

  日期：——

  An efficient gold-catalyzed amide synthesis from aldehydes and amines in aqueous medium under mild reaction conditions has been developed.

  在温和的反应条件下，由醛和胺在水性介质中有效合成金催化的酰胺已得到开发。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amidation of Benzyl Alcohols
  作者：Scott W. Krabbe、Vincent S. Chan、Thaddeus S. Franczyk、Shashank Shekhar、José G. Napolitano、Carmina A. Presto、Justin A. Simanis

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01686

  日期：2016.11.18

  A Cu-catalyzed synthesis of amides from alcohols and secondary amines using the oxygen in air as the terminal oxidant has been developed. The methodology is operationally simple requiring no high pressure equipment or handling of pure oxygen. The commercially available, nonprecious metal catalyst, Cu(phen)Cl2, in conjunction with di-tert-butyl hydrazine dicarboxylate and an inorganic base provides

  利用空气中的氧气作为末端氧化剂，从醇和仲胺中Cu催化合成酰胺已得到发展。该方法操作简单，不需要高压设备或纯氧气的处理。可商购的非贵金属催化剂Cu（phen）Cl 2与二叔丁基肼二羧酸酯和无机碱一起以中等到极好的收率提供了多种苯甲酰胺。胺共轭酸的p K a和醇的电子学被证明会影响碱的选择，以实现最佳反应性。提出了一种与观察到的反应性趋势，KIE和Hammett研究相一致的机制。
• Ru-catalyzed direct amidation of carboxylic acids with N-substituted formamides
  作者：Xiaojing Bi、Junchen Li、Enxue Shi、Hongmei Wang、Runli Gao、Junhua Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.043

  日期：2016.12

  The direct amidation of carboxylic acids with N-substituted formamides has been accomplished via ruthenium catalysis. In the presence of ruthenium catalyst, a versatile range of carboxylic acids and N-substituted formamides undergoes amidation reaction to produce synthetically useful amides in good yields. CO in amide product came from benzoic acid but not N-substituted formamides, and which was confirmed

  羧酸与N-取代的甲酰胺的直接酰胺化已经通过钌催化完成。在钌催化剂的存在下，多种羧酸和N-取代的甲酰胺进行酰胺化反应，以高收率生产合成上有用的酰胺。酰胺产物中的C O来自苯甲酸，而不是N-取代的甲酰胺，这经同位素实验证实。