1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶 | 59507-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-chloro-benzyl)-piperidine；1-<2-Chlor-benzyl>-piperidin；1-[(2-chlorophenyl)methyl]piperidine
• CAS: 59507-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• mdl: MFCD05841461
• 分子量: 209.719
• InChiKey: PIESIIRDPWWLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶 在 二茂铁 、 六氟异丙醇 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 5-三氟甲基吡啶-2-羧酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以63 %的产率得到4-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化

  摘要：

  简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的，但由于缺乏电子和空间偏好，访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化，克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用，在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化，否则这是很难实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09904
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)-哌啶-1-基甲基]哌啶 在 甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 哌啶 、 1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Fukawa, Hidemichi; Suzuki, Kunio; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 2868 - 2873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox activation of carbon dioxide for amino acid synthesis in continuous flow
  作者：Hyowon Seo、Matthew H. Katcher、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1038/nchem.2690

  日期：2017.5

  accessed via photoredox catalysis could provide new reactivity under milder conditions. Here we demonstrate the direct coupling of CO2 and amines via the single-electron reduction of CO2 for the photoredox-catalysed continuous flow synthesis of α-amino acids. By leveraging the advantages of utilizing gases and photochemistry in flow, a commercially available organic photoredox catalyst effects the selective

  尽管二氧化碳（CO 2）非常丰富，但其低反应性限制了其在化学合成中的使用。特别是，形成碳-碳键的方法通常依赖于CO 2活化的双电子机理，并且需要高度活化的反应伙伴。或者，通过光氧化还原催化作用进入的自由基途径可在较温和的条件下提供新的反应性。在这里，我们通过单电子还原CO 2证明了CO 2和胺的直接偶联用于光氧化还原催化的α-氨基酸的连续流合成。通过利用在流动中利用气体和光化学的优点，可商购的有机光氧化还原催化剂实现了带有各种官能团和杂环的胺的选择性α-羧化。初步的机理研究支持通过单电子途径激活CO 2活化和形成碳-碳键，我们希望这种策略将激发在有机合成中使用这种原料化学物的新观点。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015090232A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, IPF, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法以及作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。本文还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用可接受组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、IPF、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036997A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。
• Photoredox-catalyzed Direct Reductive Amination of Aldehydes without an External Hydrogen/Hydride Source
  作者：Rauful Alam、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00895

  日期：2018.5.4

  The direct reductive amination of aromatic aldehydes has been realized using a photocatalyst under visible light irradiation. The single electron oxidation of an in situ formed aminal species generates the putative α-amino radical that eventually delivers the reductive amination product. This method is operationally simple, highly selective, and functional group tolerant, which allows the direct synthesis

  使用光催化剂在可见光照射下已经实现了芳族醛的直接还原胺化。原位形成的缩醛胺物种的单电子氧化产生推定的α-氨基自由基，最终传递还原性胺化产物。该方法操作简单，高度选择性且具有官能团耐受性，可通过独特的机理途径直接合成苄基胺。
• An Expedient Three-Component Synthesis of Tertiary Benzylamines
  作者：Erwan Le Gall、Alexandre Decompte、Thierry Martens、Michel Troupel

  DOI：10.1055/s-0029-1217108

  日期：2010.1

  A Mannich-like zinc-mediated three-component reaction of aromatic halides, amines, and paraformaldehyde is described. This procedure, which involves the in situ formation of arylzinc reagents, allows the straightforward synthesis of a range of functionalized tertiary benzylamines.

  描述了一种类似于曼尼希反应的锌介导的三组分反应，涉及芳香卤化物、胺和派拉甲醛。该过程通过原位生成芳基锌试剂，使得合成多种功能化的三级苄胺变得简便。