Boc-Tyr-OTcp | 50444-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-OTcp
• 英文别名: Z-Tyr-OTcp；benzyloxycarbonyl-L-tyrosine 2,4,5-trichlorophenyl ester；Carbobenzoxytyrosine 2,4,5-trichlorophenyl ester；(2,4,5-trichlorophenyl) (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 50444-36-5
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₃NO₅
• 分子量: 494.759
• InChiKey: BBIKHKGKTAWZPF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-OTcp 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyloxycarbonyltyrosylglutamin-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  多肽研究。XLIX。与肽衍生物的片段缩合与核糖核酸酶T 1的一级结构有关。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00750a036
• 作为产物：
  描述：

  N,O-bis-(benzyloxycarbonyl)-L-tyrosine 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Boc-Tyr-OTcp
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regular polypeptide with-tyr-glu- sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00932122

文献信息

• �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
  作者：J. Pless、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460516

  日期：——

  A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N-protected α-amino-acids shows that the 2,4,5-trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。
• Pepstatin analogs as novel renin inhibitors
  作者：Remy Guegan、Joseph Diaz、Catherine Cazaubon、Michel Beaumont、Claude Carlet、Jacques Clement、Henri Demarne、Michel Mellet、Jean Paul Richaud

  DOI：10.1021/jm00157a006

  日期：1986.7

  Pepstatin analogues corresponding to the general formula A-X-Y-Sta-Ala-Sta-R were synthesized in solution phase. Various changes in the nature of the A, X, and Y groups were made to improve the inhibitory potency against human plasma renin activity. The results were interpreted by use of the active-site model based on the sequence of human angiotensinogen. The tert-butyloxycarbonyl group and the isovaleryl

  在溶液相中合成对应于通式AXY-Sta-Ala-Sta-R的胃抑素类似物。进行了A，X和Y基团性质的各种变化以提高对人血浆肾素活性的抑制能力。通过使用基于人类血管紧张素原序列的活性位点模型来解释结果。发现叔丁氧羰基和异戊酰基是最有效的酰基（A）。在Y位置具有Phe残基代替Val1（X）和His或具有脂肪族侧链的氨基酸（如正亮氨酸或正缬氨酸）的类似物显示出对人血浆肾素活性的最高抑制作用，IC50值约为10（-8） M. C-末端他汀类化合物的羧基的酯化或酰胺化不会改变抑制能力。
• (3R)-3-amino-4-carboxybutyraldehyde derivatives inhibiting the release of interleukin-1/beta
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet Kft.

  公开号：US06593300B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention relates to a new (3R)-3-amino-4-carboxybutyraldehyde derivatives of general formula(I) wherein X represents a C1-4 alkyloxycarbonyl, an optionally substituted phenyl-(C1-2 alkyloxy)-carbonyl, a C1-4 alkylcarbonyl or an optionally substituted phenyl-(C1-3 alkyl)-carbonyl group, n represents 1 or 0, Y represents, in the case when n=1, a tetrapeptide of general formula Y4-Y3-Y2-Y1, a tripeptide of general formula Y3-Y2-Y1 or a dipeptide of general formula Y2-Y1 or an amino acid residue of general formula Y1, or in the case when n=0, an &agr;-hydroxyacyl-tripeptide of general formula Q4-Y3-Y2-Y1, an &agr;-hydroxyacyl-dipeptide of general formula Q3-Y2-Y1 or an &agr;-hydroxyacyl-aminoacyl residue of general formula Q2-Y1; wherein Y1-Y4 represent a residue selected from the group of the following L- or D-amino acids: alanine, alloisoleucine, cyclohexyl-glycine, phenyl-alanine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, pipecolic acid, proline, tyrosine and valine; and Q2-Q4 represent an acyl group selected from the following &agr;-hydroxyacids of R or S configuration: 2-cycloheptyl-2-hydroxy-acetic acid, 2-cyclohexyl-2-hydroxyacetic acid, 3-cyclohexyllactic acid, 3-phenyllactic acid, 2-hydroxy-3-methylbutyric acid, 2-hydroxy-3-methylvaleric acid, mandelic acid or lactic acid, and salts thereof formed with organic or inorganic bases, and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of general formula (I) of the invention are valuable inhibitors of the interleukin-1&bgr; converting enzyme.

  该发明涉及一种新的通式(I)的(3R)-3-氨基-4-羧基丁醛衍生物，其中X代表C1-4烷氧羰基，可选择性取代的苯基-(C1-2烷氧)-羰基，C1-4烷基羰基或可选择性取代的苯基-(C1-3烷基)-羰基，n代表1或0，Y代表当n=1时的四肽通式Y4-Y3-Y2-Y1，三肽通式Y3-Y2-Y1或二肽通式Y2-Y1或氨基酸残基通式Y1，或者当n=0时，α-羟基酰三肽通式Q4-Y3-Y2-Y1，α-羟基酰二肽通式Q3-Y2-Y1或α-羟基酰-氨基酰残基通式Q2-Y1；其中Y1-Y4代表从以下L-或D-氨基酸组中选择的残基：丙氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、苯丙氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、环戊胺基乙酸、脯氨酸、酪氨酸和缬氨酸；Q2-Q4代表从以下R或S构型的α-羟基酸中选择的酰基：2-环庚基-2-羟基乙酸、2-环己基-2-羟基乙酸、3-环己乳酸、3-苯乳酸、2-羟基-3-甲基丁酸、2-羟基-3-甲基戊酸、苹果酸或乳酸，以及与有机或无机碱形成的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明的通式(I)化合物是有价值的白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。
• Inhibitory octapeptides angiotensin II
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03975365A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Octapeptide derivatives characterized by an oxygen or sulfur-containing moiety in the C-terminal position are potent inhibitors of the pharmacological effects of Angiotensin and possess the additional advantage of a favorable antagonist/agonist ratio.

  具有含氧或硫基团的C末端位置的八肽衍生物是抑制肾素-血管紧张素系统药理作用的有效抑制剂，并具有良好的拮抗剂/激动剂比率的额外优势。
• Sivanandaiah, K. M.; Babu, V. V. Suresh; Renukeshwar, H. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 487 - 491
  作者：Sivanandaiah, K. M.、Babu, V. V. Suresh、Renukeshwar, H. C.、Gangadhar, B. P.

  DOI：——

  日期：——