6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-trimethylsilyloxy-5β-hydroxy-androstan-17-one | 1258501-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-trimethylsilyloxy-5β-hydroxy-androstan-17-one
• CAS: 1258501-08-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃Si
• 分子量: 402.649
• InChiKey: RXFZQQNKNIDUBS-KRNOTPMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-trimethylsilyloxy-5β-hydroxy-androstan-17-one 、 丙炔酸乙酯 在 lithium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl 3-((2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7,9b-dihydroxy-4a,6a-dimethyl-2-((trimethylsilyl)oxy)octadecahydro-1H-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthren-7-yl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程，特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，通常称为Drospirenone，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010146042A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3b,5-二羟基-6b,7b:15b,16b-二亚甲基-5b-雄甾烷-17-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以98.5%的产率得到6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-trimethylsilyloxy-5β-hydroxy-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程，特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，通常称为Drospirenone，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010146042A1