1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene | 796072-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene
• 英文别名: Tert-butyl-[2-methoxy-5-(1-trimethylsilylethenyl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 796072-76-9
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 336.622
• InChiKey: DRATVFDFFBQAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到3′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4′-methoxy-2-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxyacetophenone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-(3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylethene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1

文献信息

• [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2004099139A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。