2-bromo-1-(3-bromophenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-bromophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-bromo-phenyl)-ethanol；2-Bromo-1-(3-bromophenyl)ethanol
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: GWBCVCDOHLICHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromo-1-(3-bromophenyl)ethan-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到[2-bromo-1-(3-bromo-phenyl)-ethoxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 C₂₀H₂₉NO₇ 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-bromo-1-(3-bromophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两亲吲哚作为水中溴化的高效相转移催化剂

  摘要：

  只需加水：在两亲性吲哚的相转移催化下，开发了一种高效、环保的水中溴化反应。作为试验反应，进行烯烃的羟基溴化和芳族溴化。

  DOI：

  10.1002/cssc.202200574

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• H-β-zeolite catalyzed synthesis of β-bromostyrenes from styrene bromohydrins
  作者：Venkatanarayana Pappula、Ramachandra Reddy Donthiri、Chandra Mohan Darapaneni、Adimurthy Subbarayappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.118

  日期：2014.3

  Synthesis of β-bromostyrenes from styrene bromohydrins using H-β-zeolite as catalyst under moderate conditions is reported. The catalyst could be regenerated and reused up to three consecutive cycles.

  报道了在中等条件下使用H-β-沸石作为催化剂由苯乙烯溴代醇合成β-溴苯乙烯的方法。该催化剂可以再生并重复使用多达三个连续循环。
• Cascade bio-hydroxylation and dehalogenation for one-pot enantioselective synthesis of optically active β-halohydrins from halohydrocarbons
  作者：Hai-Bo Cui、Ling-Zhi Xie、Nan-Wei Wan、Qing He、Zhi Li、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1039/c9gc01802f

  日期：——

  stereoselective hydroxylation and enantioselective dehalogenation cascade reaction was developed for the synthesis of optically active β-haloalcohols from halohydrocarbons. This cascade system employed P450 and halohydrin dehalogenase as two compatible biocatalysts, allowing a straightforward, greener and efficient access to β-halohydrins with excellent enantioselectivities (98–99%).

  开发了立体选择性羟基化和对映选择性脱卤级联反应，用于从卤代烃合成旋光性β-卤代醇。该级联系统使用P450和卤代醇脱卤酶作为两种相容的生物催化剂，可以直接，绿色和高效地获得具有出色对映选择性（98-99％）的β-卤代醇。
• Oxazolidinone Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090012089A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20070275966A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。