2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-(p-chlorophenylsulfonyl)vinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole | 1394128-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-(p-chlorophenylsulfonyl)vinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-[5-[[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1394128-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₆S₄
• 分子量: 568.504
• InChiKey: SBBAKIVEOWVZIM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-(p-chlorophenylsulfonyl)vinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-(3'-(p-chlorophenylsulfonyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  砜连接的双杂环的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-chlorophenyl)sulfonylethenesulfonylacetic acid 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[E-(2-(p-chlorophenylsulfonyl)vinylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  砜连接的双杂环的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.014