N-[(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxy)phenyl]methylene aniline | 639806-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxy)phenyl]methylene aniline
• 英文别名: 3-Bu(t)-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6H5；3-t-Bu-2-(OSiMe3)C6H3CH=NC6H5；1-(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxyphenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 639806-66-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NOSi
• 分子量: 325.526
• InChiKey: VRSRFFLLBNQLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxy)phenyl]methylene aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[N-(3-tert-butylsalicylidene)-anilinato]zirconium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(3-tert-butyl-2-trimethylsilyloxy)phenyl]methylene aniline
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033

文献信息

• The synthesis, structure and ethene polymerisation catalysis of mono(salicylaldiminato) titanium and zirconium complexes
  作者：Dale A. Pennington、William Clegg、Simon J. Coles、Ross W. Harrington、Michael B. Hursthouse、David L. Hughes、Mark E. Light、Mark Schormann、Manfred Bochmann、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/b414229b

  日期：——

  The silyl ethers 3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR (2a–e) have been prepared by deprotonation of the known iminophenols (1a–e) and treatment with SiClMe3 (a, R = C6H5; b, R = 2,6-Pri2C6H3; c, R = 2,4,6-Me3C6H2; d, R = 2-C6H5C6H4; e, R = C6F5). 2a–c react with TiCl4 in hydrocarbon solvents to give the binuclear complexes [Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3] (3a–c). The pentafluorophenyl species 2e reacts with TiCl4 to give the known complex Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2. The mononuclear five-coordinate complex, Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3 (4c), was isolated after repeated recrystallisation of 3c. Performing the dehalosilylation reaction in the presence of tetrahydrofuran yields the octahedral, mononuclear complexes Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF) (5a–e). The reaction with ZrCl4(THF)2 proceeds similarly to give complexes Zr3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF) (6b–e). The crystal structures of 3b, 4c, 5a, 5c, 5e, 6b, 6d, 6e and the salicylaldehyde titanium complex Ti3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF) (7) have been determined. Activation of complexes 5a–e and 6b–e with MAO in an ethene saturated toluene solution gives polyethylene with at best high activity depending on the imine substituent.

  硅醚3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHNR（2a-e）通过已知的亚胺酚（1a-e）去质子化并与SiClMe3处理制备而成（a，R=C6H5；b，R=2,6-Pri2C6H3；c，R=2,4,6-Me3C6H2；d，R=2- C6H4；e，R=C6F5）。2a-c与TiCl4在烃溶剂中反应生成双核配合物[Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3]（3a-c）。五氟苯基物种2e与TiCl4反应生成已知配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}2Cl2。通过反复重结晶3c，分离出单核五配位配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3（4c）。在四氢呋喃的存在下进行去卤硅化反应，得到八面体、单核配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（5a-e）。与ZrCl4(THF)2的反应类似，生成配合物Zr3-But-2-(O)C6H3CHN(R)}Cl3(THF)（6b-e）。已确定3b、4c、5a、5c、5e、6b、6d、6e以及水杨醛钛配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHO}Cl3(THF)（7）的晶体结构。用MAO在乙烯饱和的甲苯溶液中激活5a-e和6b-e配合物可生成聚乙烯，其活性高低取决于亚胺取代基。
• The synthesis, structure and catalytic activity of mono(salicylaldiminato) titanium complexes
  作者：Dale A. Pennington、David L. Hughes、Manfred Bochmann、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/b307793b

  日期：——

  Reaction between 3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHN(2,6-R2C6H3) (where R = H (1a) or Pri (1b)) and TiCl4(THF)2 affords the octahedral complexes Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,6-R2C6H3)}Cl3(THF) while in the absence of THF 1b reacts with TiCl4 to give the binuclear complex [Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,6-Pri2C6H3)}Cl(μ–Cl)3TiCl3]; the complexes give good productivities for ethene polymerisation when activated with MAO.

  3-But-2-(OSiMe3)C6H3CHN(2,6-R2C6H3)（当R为H (1a)或Pri (1b)时）与TiCl4(THF)2反应生成八面体配合物Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,6-R2C6H3)}Cl3(THF)，而在无THF的情况下，1b与TiCl4反应生成二核配合物[Ti3-But-2-(O)C6H3CHN(2,6-Pri2C6H3)}Cl(μ–Cl)3TiCl3]；这些配合物在与MAO活化时，对乙烯聚合表现出良好的生产率。