1-benzyloxy-2-(2-nitrovinyl)benzene | 40276-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-β-nitrostyrene；1-(2-Nitroethenyl)-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 40276-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: SQPQKZLZYZFJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-75 °C (lit.)
• 沸点：
  413.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R41
• 海关编码：
  2909309090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-苄氧基-反式-β-硝基苯乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H13NO3
分子式
: 255.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Benzyloxy-trans-β-nitrostyrene
-
CAS 号 40276-09-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 75 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.356
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Benzyloxy-trans-β-
nitrostyrene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Benzyloxy-trans-β-
nitrostyrene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-Benzyloxy-trans-β-nitrostyrene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-(2-nitrovinyl)benzene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-<<2-(2-hydroxyphenyl)ethyl>amino>-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An Intramolecular Cyclization of Phenol Derivatives Bearing Aminoquinones Using a Hypervalent Iodine Reagent

  摘要：

  The hypervalent iodine oxidation of phenol derivatives bearing aminoquinones at the ortho (9) or meta positions (19) in 2,2,2-trifluoroethanol was investigated with the aim of preparing novel antitumor compounds. Azacarbocyclic spirodienone derivatives (13) or phenol derivatives containing the 2,3-dihydro-1H-azepine systems (17, 20) were selectively obtained by the reaction of these phenol derivatives and the hypervalent io dine reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoro acetate). The application of this reaction to phenol derivatives bearing aminoquinones (10-12) is also described.

  DOI：

  10.1021/jo951439q
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-苄氧基苯甲醛 在 mesoporous nickel hydroxyapatite nanocomposite 作用下， 反应 0.02h， 以47.5%的产率得到1-benzyloxy-2-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mesoporous nickel hydroxyapatite nanocomposite for microwave-assisted Henry reaction

  摘要：

  The utility of nickel hydroxyapatite nanocomposite (Ni-HAp) as a green catalyst for solvent free, microwave-assisted Henry reaction using nitromethane and a series of aromatic aldehydes as substrates is presented. The selected catalyst performed well to afford the respective nitrostyrenes which were quantified by gas chromatography equipped with a mass spectral detector (GC-MS). A few of the products were identified from the respective nuclear magnetic resonance (NMR) spectral data. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.086

文献信息

• Sugar thiourea catalyzed highly enantioselective Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone to β-nitroalkenes
  作者：B. V. Subba Reddy、S. Madhusudana Reddy、Manisha Swain

  DOI：10.1039/c2ra22270a

  日期：——

  A highly enantioselective Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone to β-nitrostyrenes has been achieved using a novel class of sugar-Cinchona thiourea conjugates. The method offers significant advantages such as low catalyst loading (1 mol%), high enantioselectivity (up to 99% ee), short reaction times and ambient reaction conditions.

  利用一类新型糖-金鸡纳硫脲偶联物，实现了2-羟基-1,4-萘醌对β-硝基苯乙烯的高度对映选择性迈克尔加成反应。该方法具有显著优势，如催化剂用量低（1摩尔%）、高对映选择性（可达99% 对映体过量）、反应时间短和环境反应条件。
• (3+2) Cycloadditions of Thiouronium Ylides: A Room-Temperature, One-Pot Approach to Dihydrothiophenes
  作者：James D. Neuhaus、Peter Angyal、Rik Oost、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03255

  日期：2018.2.16

  A room-temperature (3+2) cycloaddition sequence for the synthesis of highly substituted dihydrothiophene derivatives has been developed. By utilizing structurally unique thiocarbonyl ylides, the reactivity of these traditionally high-energy intermediates can be modulated, enabling a synthetically useful transformation to proceed under mild conditions.

  已开发出用于合成高度取代的二氢噻吩衍生物的室温（3 + 2）环加成序列。通过利用结构上独特的硫代羰基烷基化物，可以调节这些传统高能中间体的反应性，从而使合成有用的转化能够在温和的条件下进行。
• Aminochlorination reaction with N-chlorophthalimide as a new nitrogen/chlorine source resulting in α-amino derivatives
  作者：Yu Qian、Xiaoyun Ji、Wei Zhou、Jianlin Han、Guigen Li、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.066

  日期：2012.8

  N-chlorophthalimide was reported as an efficient nitrogen/chlorine source for the aminohalogenation of β-nitrostyrenes, which tolerates a wide range of β-nitrostyrenes substrates with good chemical yields, as well as excellent regioselectivities. The resulted vicinal haloamino nitro products have been converted into several other valuable α-amino compounds under simple and mild conditions.

  据报道，市售化合物N-氯邻苯二甲酰亚胺是β-硝基苯乙烯氨基卤化的有效氮/氯源，它可耐受多种β-硝基苯乙烯底物，具有良好的化学收率和优异的区域选择性。在简单温和的条件下，所得邻位卤代氨基硝基产物已转化为其他几种有价值的α-氨基化合物。
• Potassium Carbonate Catalyzed Regioselective Aminohalogenation of β-Nitrostyrenes by Using Benzyl Carbamate/N-Chlorosuccinimide as a New Nitrogen/Chlorine Source
  作者：Jianlin Han、Yi Pan、Xiaoyun Ji、Haibo Mei、Yu Qian、Guigen Li

  DOI：10.1055/s-0030-1260245

  日期：2011.11

  A combination of benzyl carbamate and N-chlorosuccinimide was developed as a new system for aminohalogenation of β-nitrostyrenes catalyzed by potassium carbonate in dichloromethane at room temperature. The reaction tolerates a wide range of substituents on the β-nitrostyrene, and proceeds smoothly in good-to-excellent­ chemical yields (77-99%). The new system shows a high efficiency and it markedly

  氨基甲酸苄酯和N-氯代琥珀酰亚胺的组合被开发为室温下碳酸钾在二氯甲烷中催化β-硝基苯乙烯氨基卤化的新系统。该反应可耐受β-硝基苯乙烯上的多种取代基，并以良好至优异的化学收率（77-99％）平稳进行。新系统显示出高效率，并显着缩短了氨基氯化反应的时间。N，N-二氯苄基氨基甲酸酯也被发现是氨基卤化反应中氮和氯的高效来源。 胺化-氯化-烯烃-氨基甲酸酯-酰胺
• Chiral Cobalt(III) Tris(1,2-diamine) Catalysts That Incorporate Nitrogenous Base Containing Anions for the Bifunctional Activation of Nucleophiles and Electrophiles in Enantioselective Addition Reactions
  作者：Connor Q. Kabes、Reagan F. Lucas、Jack H. Gunn、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acscatal.1c01883

  日期：2021.7.2

  The lipophilic diastereomeric cobalt complexes Λ or Δ-[Co((S,S)-dpen)3]3+ 2Cl–BArf– (Λ or Δ-(S,S)-23+ 2Cl–BArf–; dpen/BArf– = 1,2-diphenylethylenediamine/B(3,5-C6H3(CF3)2)4–) catalyze a number of enantioselective C–H bond addition reactions in the presence of aliphatic tertiary amines, but pyridine and N,N-dimethylaniline are much less effective. However, when these bases are incorporated into counter

  亲脂性非对映钴配合物 Λ 或 Δ-[Co(( S , S )-dpen) 3 ] 3+ 2Cl – BAr f – (Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 2Cl – BAr f – ; dpen /BAr f – = 1,2-二苯基乙二胺/B(3,5-C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ) 4 – ) 在脂肪族叔胺存在下催化许多对映选择性的 C–H 键加成反应，但吡啶和N ,N-二甲基苯胺的效果要差得多。然而，当这些碱以 Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 4 – Cl – BAr f – 的形式结合到抗衡阴离子 ( 4 – ) 中时，可以实现高度对映选择性的双功能催化剂。烟酸盐、异烟酸盐、相关磺酸盐和N , N-二甲氨基苯甲酸酯是有效的。6-氯烟酸盐提供较慢的速率和较低的ee值，而6-氨基烟酸盐提供较快的速率和较高的ee值。6-甲基、2-甲氧基和未取代的类似物提供中间结果