2-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 54807-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline
• 英文别名: 2-(bis(trimethylsilyl)amino)phenyl bromide；N,N-bis(trimethylsilyl)-2-bromoaniline；N-bis(trimethylsilyl)bromoaniline
• CAS: 54807-57-7
• 化学式: C₁₂H₂₂BrNSi₂
• 分子量: 316.388
• InChiKey: RGFDKMDJAMMINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-氨基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法，采用不同取代位置的氨基溴苯经过硅烷化保护后，再与金属镁或丁基锂反应，随后经历硼化/脱保护/酯化后得到产品。所述合成方法采用的原料和试剂廉价易得，反应条件温和，各步反应结束后只需经过简单处理，可连续操作，总收率在40‑55％，产品纯度高，比较适合规模化放大生产。

  公开号：

  CN104788480B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-溴苯胺 在 三乙胺 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到2-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基苯硼酸频那醇酯的方法，采用不同取代位置的氨基溴苯经过硅烷化保护后，再与金属镁或丁基锂反应，随后经历硼化/脱保护/酯化后得到产品。所述合成方法采用的原料和试剂廉价易得，反应条件温和，各步反应结束后只需经过简单处理，可连续操作，总收率在40‑55％，产品纯度高，比较适合规模化放大生产。

  公开号：

  CN104788480B

文献信息

• Salts of Sterically Hindered Chalcogen‐Varied Herz Cations Including Those with [Te₃Cl₁₄]^2–and [Te₄Cl₁₈]^2–Anions
  作者：Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yulia M. Volkova、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.201701470

  日期：2018.3.22

  Salts of sterically hindered chalcogen‐varied Herz cations with various anions were synthesized. 4,6‐Di‐tert‐butyl‐substituted 1,2,3‐benzothiaselenazolium (2), 2,1,3‐benzothiaselenazolium (3), and 1,2,3‐benzodiselenazolium (4) were obtained from corresponding 1,2,3‐benzodithiazolium (1) or 2‐bromo‐4,6‐di‐tert‐butylaniline (9) and were isolated as salts with [Cl]– or/and [SbCl6]– anions. Reaction of

  合成了位阻硫族变Herz阳离子与各种阴离子的盐。4,6-二-叔-丁基取代的1,2,3- benzothiaselenazolium（2），2,1,3-benzothiaselenazolium（3），和1,2,3- benzodiselenazolium（4由相应的1）中获得2,3-苯并噻唑鎓（1）或2-溴-4,6-二叔丁基苯胺（9）分离为[Cl] -或/和[SbCl 6 ] -阴离子的盐。原位反应制备Ñ，Ñ，碲-三（三甲基甲硅烷基）-2-氨基-3,5-二-叔叔丁基苯酚与SeCl 4，S 2 Cl 2和SOCl 2导致Te的消除和[ 4 ] 2 [TeCl 6 ]，[ 1 ] 2 [Te 3 Cl 14 ]和[ 1 ] 2 [Te的形成4 Cl 18 ]和N-亚磺酰基-2-氨基-3,5-二叔丁基苯基三氯化碲（11）；预期的2,1,3-苯并噻吩并金属盐（5）和2,1,3-苯并噻吩并金属盐（6）没有被观察到。化合物[
• [EN] NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：THE BOARO OF TRUSTEES OF THE UNIV OF ILLINOIS

  公开号：WO2019153007A3

  公开（公告）日：2019-11-07
• Synthesis of N-and C-trimethylsilyl-substituded anililes
  作者：P. A. Storozhenko、Z. V. Belyakova、O. A. Starikova、V. M. Nosova、T. I. Shulyat’eva、A. S. Frenkel’、M. V. Pecherskii

  DOI：10.1134/s1070363208050095

  日期：2008.5

  N-Metallation of bromoanilines with ethylmagnesium bromide followed by a reaction with trimethylchlorosilane provided N-mono and N-bis(trimethylsilyl)bromoanilines depending on the structure of substrate. The metallation of bissilylated bromoanilines with butyllithium permitted the introduction of a trimethylsilyl substituent in the aromatic ring. Previously unknown 2-bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline, 2,6-dibromo-N-trimethylsilylaniline, 2,6-dibromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline, 2-bromo-6-trimethylsilylaniline, 2-bromo-6-trimethylsilyl-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline, 2-bromo-6-trimethylsilyl-N-trimethylsilylaniline, 2,4,6-tribromo-N-trimethylsilylaniline, and 2,4,6-tribromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline were prepared. The structures of the compounds obtained were established by the chromato-mass spectrometry and H-1, C-13, and Si-29 NMR spectroscopy.