(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-difluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-trimethylsilylnitrobenzene；3,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)nitrobenzene；(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-trimethylsilane
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO₂Si
• 分子量: 231.274
• InChiKey: OUWTUWYSQYPTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)aniline (2.50 g, 12.42 mmol, 82%) as a pale-yellow oil的产率得到3,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20160002169A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-二氟硝基苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )

  摘要：

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。

  公开号：

  WO2016002968A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine 、 camphor-10-sulfonic acid 在 (2,6-difluoro-4-nitrophenyl)trimethylsilane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7-fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine (+)-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )

  摘要：

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。

  公开号：

  WO2016002968A1

文献信息

• Deprotonative Silylation of Aromatic C–H Bonds Mediated by a Combination of Trifluoromethyltrialkylsilane and Fluoride
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Sayuri Osawa、Midori Sasaki、Isabelle Chataigner、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01525

  日期：2017.9.15

  method for the deprotonative silylation of aromatic C–H bonds has been developed using trifluoromethyltrimethylsilane (CF3SiMe3, Ruppert–Prakash reagent) and a catalytic amount of fluoride. In this reaction, CF3SiMe3 is considered to act as a base and a silicon electrophile. This process is highly tolerant to various functional groups on heteroarenes and benzenes. Furthermore, this method can be applied

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-PRAkash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365520B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• TW2016/2105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3018123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Metalation of Nitroaromatics with in Situ Electrophiles
  作者：W. Cameron Black、Benoit Guay、Frank Scheuermeyer

  DOI：10.1021/jo961839t

  日期：1997.2.1