2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride | 64010-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)-benzene；2-(2-chloroethoxy)-chlorobenzene；(2-chloro-ethyl)-(2-chloro-phenyl)-ether；(2-Chlor-aethyl)-(2-chlor-phenyl)-aether；2-Chlor-1-(2-chlor-aethoxy)-benzol；2-Chlor-1-(2-chlor-phenoxy)-aethan；2-(2-Chlor-phenoxy)-aethylchlorid；1-Chloro-2-(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 64010-11-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• 分子量: 191.057
• InChiKey: BYJBIUUBBIMSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  142-144 °C(Press: 21.5 Torr)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-Chloro-phenoxy)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。3.1- [2-（芳氧基烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00221a033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a004

文献信息

• Alkylation, amino(hydroxy)methylation, and cyanoethylation of 5-substituted 4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
  作者：M. A. Kaldrikyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ogandzanyan

  DOI：10.1134/s1070363216020171

  日期：2016.2

  Reactions of 1,2,4-triazole-3-thiols with 2-bromopropionic acid, 2-bromocaproic acid, ethylene chlorohydrine, chloroacetamide, 3-bromo-4-methoxybenzyl chloride, 2-methoxy-5-acetylbenzyl chloride, and 2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride in the presence of KOH have afforded new 3-sulfanyl-1,2,4-triazoles in high yields. Aminomethylation of 1,2,4-triazole-3-thiols in the presence of formaldehyde has given

  1,2,4-三唑-3-硫醇与2-溴丙酸，2-溴己酸，乙烯氯醇，氯乙酰胺，3-溴-4-甲氧基苄基氯，2-甲氧基-5-乙酰基苄基氯和2-的反应在KOH存在下的（2-氯苯氧基）乙基氯以高收率提供了新的3-硫烷基-1,2,4-三唑。在甲醛存在下1,2,4-三唑-3-硫醇的氨甲基化反应产生了相应的2-氨基甲基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮。三唑-3-硫醇与福尔马林和丙烯腈的相互作用导致形成N 2-羟甲基-和3-（2-氰基乙基）硫烷基衍生物。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• Process for the preparation of 2-(2-chloroethoxy)-benzenesulfonamide
  申请人：——

  公开号：US04806528A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  In accordance with a novel process, 2-(2-chloroethoxy)-benzene-sulfonamide of formula I ##STR1## is prepared by etherification of 4-chlorophenol of formula II ##STR2## with ethylene carbonate and chlorination of the resulting 2-(2-hydroxyethoxy)-chlorobenzene of formula III ##STR3## with phosgene to give 2-(2-chloroethoxy)-chlorobenzene of formula IV ##STR4## which is converted with chlorosulfonic acid ClSO.sub.3 H and sodium hydroxide to the sulfonic acid sodium salt of formula V ##STR5## which is hydrogenated to the compound of formula VI ##STR6## which is subsequently reacted with phosgene to the sulfonic acid chloride of formula VII ##STR7## which is reacted with ammonia to the sulfonamide of formula I.

  根据一种新的工艺，通过将化学式II的4-氯苯酚与碳酸乙烯酯醚化并用光气氯化得到化学式III的2-(2-羟基乙氧基)氯代苯，然后用氯磺酸ClSO.sub.3 H和氢氧化钠转化为化学式V的磺酸钠盐，再将其加氢得到化学式VI的化合物，随后再与光气反应得到化学式VII的磺酸氯化物，最后再与氨反应得到化学式I的磺酰胺。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• Schenbor et al., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 215
  作者：Schenbor et al.

  DOI：——

  日期：——