(S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-diazoheptan-2-one | 114479-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-diazoheptan-2-one
• 英文别名: Cbz-(S)-Lys(Boc)-CHN2；benzyl N-[(3S)-1-diazo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoheptan-3-yl]carbamate
• CAS: 114479-97-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₅
• 分子量: 404.466
• InChiKey: XHDXXRZIHAEGCU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-diazoheptan-2-one 在 silver benzoate 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 NΩ-BOC-NΒ-Z-L-Β-高赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  模拟 TNF 超家族成员 CD40L 同源三聚体的小型多价结构：描绘结构和效应器功能之间的关系

  摘要：

  合成的多价配体，由于存在与中央支架相连的识别基序的多个拷贝，可以介导细胞表面受体的聚集，从而起到效应分子的作用。本文剖析了靶向 CD40 的合成多价配体的结构和效应子功能之间的关系，CD40 是肿瘤坏死因子受体 (TNF-R) 超家族的细胞表面受体。在体内触发 CD40 信号可用于增强对细胞内病原体或肿瘤的免疫力。通过系统地改变中央支架的形状和价态、接头的性质和长度以及受体结合基序的序列，已经制备了一系列多聚体分子。此处报告的数据 (i) 表明 CD40 结合单位的径向分布和 C3 对称性是与 CD40 和信号传导的最佳结合的首选，(ii) 强调选择合适的接头将受体结合基序连接到中心的重要性支架，以及 (iii) 展示了平面环状 α 和 β 肽作为 CD40L 模拟物设计模板的多功能性。特别是，(Ahx)3-B 三聚体支架-接头组合同样容纳了来自不同 CD40L 热点区域的结合元件，包括 AA"

  DOI：

  10.1021/ja073169m
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以74%的产率得到(S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-diazoheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  长链β肽的合成和CD光谱研究：固相偶联制备单个氨基酸，二肽和三肽

  摘要：

  11水溶性的合成和CD-光谱分析β -肽组成清一色的β 3或交替β 2 -和β 3 -氨基酸进行说明。研究了有效合成长链β肽（> 9个残基）的不同方法。它们在固相上与Fmoc保护的氨基酸或Fmoc保护的二肽或三肽片段合成（使用溶液相合成法组装）。使用预先形成的片段可显着提高粗肽的纯度并促进纯化。特别是，使用Fmoc保护的β 2 / β 3-dipeptides用于合成一个“混合” β 2 / β 3 -nonapeptide被证明是非常有效的，得到粗肽纯度在95％和不具有可检测的差向异构化β 2 -氨基酸残基。这是对先前报道的β-肽固相合成方法的一项重大改进，并预示着β-肽研究领域将由合成转向复杂功能性“ β-蛋白”的设计和研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390133

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• Novel multimeric molecules, the preparation method thereof and use of same for the preparation of medicaments
  申请人：Guichard Roger Gilles Francois

  公开号：US20060035839A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to a multimeric molecule which can imitate a natural multimeric proteinaceous ligand. The invention also relates to a multimeric molecule as defined above which is characterised in that it has the following general formula: A-X n , wherein: n is equal to 3, 4, 5 or 6; A denotes a chemical group which is functionalised by at least three amine functions or COOH functions; and X denotes a D, B-D or B(D)-D′ group, in which B is a spacer and D and D′ are peptides or pseudopeptides corresponding to a sequence which is derived from the ligand and selected from residual matter forming the interface with the receptor and which can interact with the receptor.

  该发明涉及一种多聚体分子，可以模拟天然的多聚体蛋白质配体。该发明还涉及一种如上所述的多聚体分子，其特征在于具有以下一般公式：A-Xn，其中：n等于3、4、5或6；A代表至少具有三个胺基功能或COOH功能的化学基团；X代表D、B-D或B(D)-D'基团，其中B是一个间隔物，D和D'是肽或伪肽，对应于从配体中导出的序列，并从与受体形成界面的残留物中选择，并且可以与受体相互作用。
• [EN] SIRTUIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIRTUINE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009026701A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of sirtuin enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), Y__L__Z__D, and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein Y, L, Z and D are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制sirtuin酶活性的方法。更具体地，该发明提供了式(I)的化合物，Y__L__Z__D，以及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体，其中Y、L、Z和D如规范中所定义。
• Synthesis and evaluation of lysine derived sulfamides as histone deacetylase inhibitors
  作者：Sukhdev Manku、Martin Allan、Natalie Nguyen、Alain Ajamian、Jacques Rodrigue、Eric Therrien、James Wang、Tim Guo、Jubrail Rahil、Andrea J. Petschner、Alina Nicolescu、Sylvain Lefebvre、Zuomei Li、Marielle Fournel、Jeffrey M. Besterman、Robert Déziel、Amal Wahhab

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.075

  日期：2009.4

  We have recently reported on a novel class of histone deacetylase (HDAC) inhibitors bearing a sulfamide group as the zinc-binding unit. Herein, we report on the synthesis of sulfamide based inhibitors designed around a lysine scaffold and their structure-activity relationships against HDAC1 and HDAC6 isotypes as well as 293T cells. Our efforts led us to an improvement of the originally disclosed lysine-based sulfamide, 2a to compound 12h which has equal potency in enzyme and cell-based assays as well as enhanced metabolic stability and PK profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.