2-(4-咔唑-9-基苯基)-1,3-苯并噻唑 | 664995-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-咔唑-9-基苯基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 9-[4-(1,3-Benzothiazol-2-YL)phenyl]-9H-carbazole；2-(4-carbazol-9-ylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 664995-52-2
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂S
• 分子量: 376.481
• InChiKey: RKSAVSAFDNEHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-咔唑-9-基苯基)-1,3-苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类不对称V型有机染料敏化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类不对称V型有机染料敏化剂，该类分子采用三苯胺、吩噻嗪作为给电子基团，并在吩噻嗪的N原子上引入长碳链，苯并噻唑作为辅助受体，三苯胺或苯基咔唑作为π共轭间桥，氰基丙烯酸作为锚定基团，本发明采用苯并噻唑作为辅助受体，可以调节能隙，改善光谱响应范围，引入三苯胺或苯基咔唑作为π共轭桥，可进一步拓宽光谱响应范围，使其移动至近红外区，增强分子内电荷转移，增强光捕获效率，提升器件性能，可用于制备染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  CN110845489A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基咔唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-咔唑-9-基苯基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一类不对称V型有机染料敏化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类不对称V型有机染料敏化剂，该类分子采用三苯胺、吩噻嗪作为给电子基团，并在吩噻嗪的N原子上引入长碳链，苯并噻唑作为辅助受体，三苯胺或苯基咔唑作为π共轭间桥，氰基丙烯酸作为锚定基团，本发明采用苯并噻唑作为辅助受体，可以调节能隙，改善光谱响应范围，引入三苯胺或苯基咔唑作为π共轭桥，可进一步拓宽光谱响应范围，使其移动至近红外区，增强分子内电荷转移，增强光捕获效率，提升器件性能，可用于制备染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  CN110845489A

文献信息

• Multifunctional phosphorescent iridium (III) complexes based on 2-phenylbenzothiazole derivative for highly efficient organic light-emitting diodes
  作者：Xiao Li、Tie-Nan Zang、Hai-Jun Chi、Yan Dong、Guo-Yong Xiao、Dong-Yu Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.02.025

  日期：2014.7

  electronic and photophysical properties of their corresponding heteroleptic Ir(III) complexes. The complexes showed reversible redox characteristics. Hole-only single-carrier devices indicated that three complexes all possessed excellent hole-transporting ability. The phosphorescent OLEDs using three Ir(III) complexes as dopants exhibited turn-on voltages of ca. 4 V, maximum current efficiencies of 22

  基于2-（4-（9 H）的磷光健壮杂原子铱（III）[Ir（III）]配合物设计，合成并结合了三种辅助配体的-咔唑-9-基）苯基）苯并噻唑用于制造有机发光二极管（OLED）。Ir（III）络合物在室温下发出强烈的磷光，呈黄色或橙色，具有高量子效率和相对较短的寿命。辅助配体极大地影响了它们相应的杂配的Ir（III）配合物的电子和光物理性质。该配合物显示出可逆的氧化还原特性。仅空穴的单载体装置表明三个复合物都具有优异的空穴传输能力。使用三种Ir（III）配合物作为掺杂剂的磷光OLED的导通电压约为。4 V，最大电流效率为22.3–44.2 cd A -1和LM 18.3-23.3的最大功率效率w ^ -1，这是优于（BT）2的Ir（ACAC）基设备（19.1光盘-1，9.3流明w ^ -1相同的条件下）。基于新的Ir（III）配合物作为发射体的器件性能的提高可能归因于空穴传输的刚性咔唑部分，从
• Study of the influences of molecular planarity and aluminum evaporation rate on the performances of electrical memory devices
  作者：Hongzhang Liu、Rongcheng Bo、Haifeng Liu、Najun Li、Qingfeng Xu、Hua Li、Jianmei Lu、Lihua Wang

  DOI：10.1039/c4tc00311j

  日期：——

  We achieve different storage types by increasing the rate of evaporation of aluminum for the device based on TPA-BT, which has poor planarity.

  我们通过增加基于TPA-BT的设备中铝的蒸发速率来实现不同的存储类型，该设备具有较差的平整度。
• LIGHT EMITTING MATERIAL, COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY NATIONAL UNIVERSITY CORP.

  公开号：US20150239880A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  To provide a material useful as a light emitting material of an organic light emitting device. A light emitting material comprising a compound represented by the general formula (1) wherein X represents O, S, N—R 11 , C═O, C(R 12 )(R 13 ), or Si(R 14 )(R 15 ); Y represents O, S, or N—R 16 ; Ar 1 represents a substituted or unsubstituted arylene group, and Ar 2 represents an aromatic ring or a heteroaromatic ring; and R 1 to R 8 and R 11 to R 16 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

  为提供一种用作有机发光器件的发光材料的材料。该发光材料包括由通式（1）所表示的化合物，其中X代表O、S、N—R11、C═O、C(R12)(R13)或Si(R14)(R15)；Y代表O、S或N—R16；Ar1代表取代或未取代的芳烃基团，Ar2代表芳香环或杂芳环；R1到R8和R11到R16各自独立地表示氢原子或取代基。
• Ligand Combination Approach in Pd‐Catalyzed Direct C−H Arylation of Benzothiazole and Benzoxazole
  作者：Sneha Prasad Bakare、Mahendra Patil

  DOI：10.1002/ejoc.202301013

  日期：2024.1.8

  Two is better than one! A combination of two ligands (Phen.H2O and PPh3) with Pd catalyst offers a highly efficient catalytic system for the direct C−H arylation of benzothiazole and benzoxazole with aryl halides. Mechanistic studies including kinetic isotope effect experiments and computational investigations suggests that two ligands may work cooperatively to enhance the catalytic activity in the

  两个比一个好！两种配体（Phen.H 2 O和PPh 3）与Pd催化剂的组合为苯并噻唑和苯并恶唑与芳基卤化物的直接CH芳基化提供了高效的催化系统。包括动力学同位素效应实验和计算研究在内的机理研究表明，两个配体可能协同作用以增强反应中的催化活性。
• Carbazole fluorophore with an imidazole/thiazole unit: contrasting stimuli-induced fluorescence switching, water-sensing and deep-blue emission
  作者：Sasikala Ravi、P. R. Nithiasri、Subramanian Karthikeyan、Mehboobali Pannipara、Abdullah G. Al-Sehemi、Dohyun Moon、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1039/d3ra01897k

  日期：2023.4.17

  the standard quinine sulfate) and solid-state (Φf = 8.0% (Cz-I) and 14.6% (Cz-T)). Cz-I showed relatively more blue-shifted emission in solution compared with the solid-state (λmax = 417 nm (CH3CN) and 460 nm (solid)). Cz-T exhibited deep-blue emission in the solid-state compared with solution (λmax = 455 nm (CH3CN) and 418 nm (solid)). Interestingly, Cz-T exhibited a drastic change in fluorescence in

  基于咔唑的 π 共轭供体-受体荧光团是通过整合咪唑/噻唑单元合成的。然后，我们研究了细微结构变化对荧光特性的影响。咪唑结合咔唑（Cz-I）和咔唑结合噻唑（Cz-T）在溶液中表现出强烈的荧光（量子产率（Φf） =0.18（Cz-I）和0.14（Cz-T）与标准奎宁相比硫酸盐）和固态（Φ f = 8.0% ( Cz-I ) 和 14.6% ( Cz-T ))。与固态相比，Cz-I在溶液中显示出相对更多的蓝移发射（λ max = 417 nm (CH 3 CN) 和 460 nm (solid))。与溶液相比， Cz-T在固态下表现出深蓝色发射（λ max = 455 nm (CH 3 CN) 和 418 nm（固体））。有趣的是，Cz-T在含有低百分比 (1%) 水的有机溶剂（CH 3 CN、THF、CH 3 OH、DMSO）中表现出剧烈的荧光变化。Cz-I在暴露于三氟乙酸 (TFA)/氨 (NH