benzyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 143656-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 143656-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: IXPLJRREJIUKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 3-acetamido-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130143870A1
• 作为产物：
  描述：

  3-CBZ-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以6.1 g的产率得到benzyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130143870A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Metal-templated enantioselective enamine/H-bonding dual activation catalysis
  作者：Haohua Huo、Chen Fu、Chuanyong Wang、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c4cc04636f

  日期：——

  An octahedral bis-cyclometalated iridium(III) complex catalyzes the enantioselective α-amination of aldehydes with catalyst loadings down to 0.1 mol%. In this metal-templated design, the metal serves as a structural center and provides the exclusive source of chirality, whereas the catalysis is mediated through the organic ligand sphere.

  八面体双环金属化铱(III)配合物催化剂在将醛进行对映选择性的α-氨基化的反应中，催化剂负载量可低至0.1 mol%。在这种金属模板设计中，金属作为结构中心并提供唯一的旋光源，而催化作用则通过有机配体球介导。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Cyclic Ketone Inhibitors of the Cysteine Protease Cathepsin K
  作者：Robert W. Marquis、Yu Ru、Jin Zeng、Robert E. Lee Trout、Stephen M. LoCastro、Andrew D. Gribble、Jason Witherington、Ashley E. Fenwick、Benedicte Garnier、Thaddeus Tomaszek、David Tew、Mark E. Hemling、Chad J. Quinn、Ward W. Smith、Baoguang Zhao、Michael S. McQueney、Cheryl A. Janson、Karla D'Alessio、Daniel F. Veber

  DOI：10.1021/jm000320t

  日期：2001.3.1

  Cathepsin K (EC 3.4.22.38), a cysteine protease of the papain superfamily, is predominantly expressed in osteoclasts and has been postulated as a target for the treatment of osteoporosis. Crystallographic and structure--activity studies on a series of acyclic ketone-based inhibitors of cathepsin K have led to the design and identification of two series of cyclic ketone inhibitors. The mode of binding

  组织蛋白酶K（EC 3.4.22.38）是木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶，主要在破骨细胞中表达，并被假定为治疗骨质疏松症的靶标。对组织蛋白酶K的一系列基于无环酮的抑制剂的晶体学和结构活性研究导致了两种系列环酮抑制剂的设计和鉴定。讨论并比较了这四种环状和非环状抑制剂与组织蛋白酶K的结合方式。所有的结构都与将活性位点硫醇加到抑制剂的酮上并形成半缩酮相一致。C-3非对映异构体3-酰胺基四氢呋喃-4-酮类似物16与组织蛋白酶K的共结晶显示，该抑制剂占据了活性位点的未涂底漆的一侧，优选3S非对映异构体。这种C-3立体化学偏好与3-酰胺基吡咯烷酮-4-酮抑制剂29和33的X射线共晶体结构相反，后者显示这些抑制剂更喜欢结合3R非对映异构体。3-amidopyrrolidin-4-1抑制剂在两个方向交替绑定在酶的活性位点。尽管在这两个系列化合物中均显示出有希望的药代动力学，但已证明与这些抑制剂中包含的不
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2022087624A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of RAS, such as KRAS, HRAS and NRAS, including mutant forms of KRAS, HRAS and NRAS, particularly those harboring a G12C mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, gall bladder cancer, thyroid cancer, and bile duct cancer.

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。