N-Boc-exo-3-aminotropane | 744183-20-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-Boc-exo-3-aminotropane
• 英文别名: tert-butyl (1R,3r,5S)-3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl (1R,3s,5S)-3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl (exo)-3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl (3-exo)-3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-carboxylate；tert-butyl 3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 744183-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: NZJKEPNCNBWESN-OWUUHHOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-exo-3-aminotropane 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 2-(6-(((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)(methyl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ÉPISSAGEÉ

  摘要：

  本文描述了一种小分子剪接调节剂化合物，可调节由基因编码的mRNA（如pre-mRNA）的剪接，以及利用这些小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2019028440A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(hydroxyimino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Boc-exo-3-aminotropane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113471

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ÉPISSAGE
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021174167A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及其使用方法。
• Tropane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040014742A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式(I)中的化合物，其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。