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(Rp)methyl(phenyl)(o-(N-methyl)aminophenyl)phosphine borane | 1431632-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Rp)methyl(phenyl)(o-(N-methyl)aminophenyl)phosphine borane
英文别名
——
CAS
1431632-84-6
化学式
C14H19BNP
mdl
——
分子量
243.096
InChiKey
OWJPGXHBBUYFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Rp)-phenyl(2-((triphenylphosphoranylidene)amino)phenyl)phosphinate 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (Rp)methyl(phenyl)(o-(N-methyl)aminophenyl)phosphine borane
    参考文献:
    名称:
    定向邻Aminophosphazenes的-Lithiation:一个有效的途径来的立体选择性合成P -手性化合物
    摘要:
    邻-directed的锂化P,P,接着电淬火-diphenylaminophosphazenes被描述为用于合成的有效方法P -手性邻以高产率和非对映选择性功能化衍生物。该方法允许可调谐地制备结构多样的对映体纯的P-手性化合物,包括次膦酸和膦硫代酰胺,次膦酸酯,氧化膦和邻氨基膦。
    DOI:
    10.1021/ol400971q
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