(Z)-7-hydroxyhept-5-en-2-one | 27267-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-hydroxyhept-5-en-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-hept-5c-en-2-one；7-Hydroxy-hept-5c-en-2-on
• CAS: 27267-38-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DMIGVSAGMCJKNS-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-hydroxyhept-5-en-2-one 在 磷酸 作用下， 生成 2-(cis-2-vinyl-cyclopropyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2209 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-5-en-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-methyl-2,3,4,7-tetrahydrooxepin-2-ol 、 (Z)-7-hydroxyhept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过高活性二茂铁基双戊四环催化的Z-构型的烯丙基三氟乙酰亚氨酸的氮杂-克莱森重排合成几乎对映纯的烯丙基胺。

  摘要：

  描述了开发用于Z-构型的烯丙基三氟乙酰亚氨酸酯的氮杂-克莱森重排的第一种高活性对映选择性催化剂的开发，该重氮对映体重排生成有价值的几乎对映纯的被保护的烯丙基胺。通常，Z-构型的烯丙基酰亚胺的反应明显慢于其E-构型的对应物，但在本研究中观察到相反的作用。Z-构型的烯烃具有主要的实际优点，例如可以通过炔烃的半氢化而容易地获得几何上纯净的C ＝ C双键。我们的催化剂是C（2）对称的平面手性Bispalladacycle复杂，是由二茂铁在四个简单的步骤中快速制备的。该协议的关键步骤是前所未有的高度非对映选择性的双环palladation，提供令人着迷的结构的二聚体大环配合物。在本研究中，对于大多数烷基取代的底物而言，低至0.1摩尔％的催化剂前体就足以产生通常几乎定量的收率。NMR研究揭示了活性催化剂种类的单体结构。双spalladacycle还可以用于形成对映体纯的烯丙基胺（ee>或= 96％），

  DOI：

  10.1002/chem.200701642

文献信息

• NEW SYNTHETIC METHOD OF (Z)-4-ALKENOIC ACIDS USING RING-OPENING REACTION OF (Z)-4-HEXENOLIDE WITH ORGANOCOPPER REAGENT
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kazuto Umezu、Masatoshi Kawashima

  DOI：10.1246/cl.1984.1795

  日期：1984.10.5

  (Z)-4-Hexenolide reacted regioselectively with diorganocuprates to give (Z)-4-alkenoic acids in high yields. Synthetic utility was demonstrated by the convenient synthesis of cis-jasmone.

  (Z)-4-己烯内酯与二有机铜酸盐发生区域选择性反应，以高产率得到 (Z)-4-链烯酸。顺式茉莉酮的方便合成证明了合成效用。
• A new access to spiro-isoxazolines derivatives
  作者：M. Smietana、V. Gouverneur、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02452-6

  日期：1999.2

  A series of spiro-isoxazolines 1a-e was prepared in an one-step procedure by treating the corresponding tricarbonyl 3a-e derivatives with hydroxylamine hydrochloride. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 408,409
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed reaction of 1,3-diene monoepoxides with .beta.-keto acids. Allylic alkylation and isomerization of 1,3-diene monoepoxides
  作者：Tetsuo Tsuda、Masaya Tokai、Tadashi Ishida、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00376a031

  日期：1986.12
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2203 - 2208
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——