17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol | 59077-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
• 英文别名: 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-3-ol；19-norpregna-1,3,5(10),1-tetraen-3-ol；(8S,9S,13R,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 59077-04-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: LDTKNQGQKGOYGT-JLTFKRJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氢甲酯 、 17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  19-nur-pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human

  摘要：

  该发明涉及改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻给予一个人类呕吐素，例如19-去甾类固醇，或含有呕吐素的药物组合物，使呕吐素结合到特定的神经上皮受体上。固醇或多种固醇最好以含有一个或多个药用载体的药物组合物的形式给予。该发明的其他实施方式包括含有这些固醇的药物组合物。

  公开号：

  US05962443A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  17-脱氧雌激素类似物。

  摘要：

  已合成了一系列17-取代的17-脱氧雌三烯酮，并已作为潜在的性交后抗生育药进行了测试。确定雌激素相对结合亲和力，在大鼠中进行雌激素和性交后抗生育活性的体内测定，并进一步测试选定的候选化合物在猴子中的雌激素活性。在大鼠中，17-脱氧雌三烯衍生物8a，8b和30显示出低雌激素活性，同时保留了有效的抗生育活性。一开始的结构修饰包括各种17-取代基和17-氧官能度的缺失，以前认为这对于有效活性是必需的。17β-乙基侧链表现出最大的抗生育活性和最大的雌激素分离率。

  DOI：

  10.1021/jm00127a040

文献信息

• Steriod inhibitors of estrone sulfatase and associated pharmaceutical
  申请人：SRI International

  公开号：US05763432A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have the structural formula (I) ##STR1## wherein X and Y, or Y and Z, form an oxathiazine dioxide ring or a dihydro-oxathiazine dioxide ring, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.

  提供了作为雌酮磺酸酶抑制剂有用的新化合物。这些化合物具有结构式（I）##STR1##其中X和Y，或Y和Z，形成一个氧硫氮二氧杂环或一个二氢氧硫氮二氧杂环，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。
• 19-Norpregna- 1,3,5(10)-trien-3-ol and loweralkyl homologs thereof
  申请人：Stanford Research Institute

  公开号：US03946052A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-3-ol and loweralkyl homologs thereof wherein the alkyl group attached in the 17.beta. position contains from 2 to 7 carbon atoms. Said compounds, along with the corresponding known 17.beta.-methyl derivative, are found to have antifertility activity, and particularly postcoital antifertility activity, along with very low estrogenic activity, when administered orally to mammals.

  19-去甲孕烷-1,3,5（10）-三烯-3-醇及其17β位附加的烷基含有2至7个碳原子的低碳烷基同系物。当口服给哺乳动物时，这些化合物以及相应的已知17β-甲基衍生物被发现具有抗生育活性，特别是后性交抗生育活性，以及非常低的雌激素活性。
• Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1405860A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have structural formula (I) wherein r1 is an optional double bond, R1 and R2 are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, or together form a cyclic substituent (II) wherein Q is NH, O or CH2, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.

  提供了可用作雌酮硫酸酯酶抑制剂的新型化合物。这些化合物具有结构式（I），其中 r1 是任选的双键，R1 和 R2 选自氢和低级烷基组成的组，或共同形成环状取代基（II），其中 Q 是 NH、O 或 CH2，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。
• Antibacterial cephalosporin derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0416814B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• NOR-PREGNANES FOR INDUCING HYPOTHALAMIC EFFECTS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0830369B1

  公开（公告）日：2003-05-14