19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl methyl ether
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-17-ethyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: TUHCAHLKDJLCAH-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸氢甲酯 、 17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  19-nur-pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human

  摘要：

  该发明涉及改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻给予一个人类呕吐素，例如19-去甾类固醇，或含有呕吐素的药物组合物，使呕吐素结合到特定的神经上皮受体上。固醇或多种固醇最好以含有一个或多个药用载体的药物组合物的形式给予。该发明的其他实施方式包括含有这些固醇的药物组合物。

  公开号：

  US05962443A1

文献信息

• Elektrocyclischer Ringschluss als Nebenreaktion bei einer<i>Wolff-Kishner</i>-Reduktion. Über Steroide, 227. Mitteilung
  作者：H. Kaufmann、P. Wieland、J. Kalvoda

  DOI：10.1002/hlca.19720550208

  日期：1972.1.31

  A side reaction occurring in the Wolff-Kishner reduction of certain acetylenic aldehydes (as e.g. 2 or 10) is shown to be a synchronous thermal process. The mechanism of this reaction is discussed in terms of the rules of the conservation of orbital symmetry.

  在某些乙炔醛（例如2或10）的Wolff - Kishner还原反应中发生的副反应显示为同步热处理。根据轨道对称守恒定律讨论了这种反应的机理。
• NOR-PREGNANES FOR INDUCING HYPOTHALAMIC EFFECTS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0830369B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US5962443A
  申请人：——

  公开号：US5962443A

  公开（公告）日：1999-10-05