1-((1R,5S,6R,8R)-6-Hydroxy-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2-phenyl-ethanone | 100986-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,5S,6R,8R)-6-Hydroxy-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2-phenyl-ethanone
• CAS: 100986-68-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: WIQTZIDFKPZGIQ-SVFBPWRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,5S,6R,8R)-6-Hydroxy-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2-phenyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6α-hydroxy-6β-phenyl-8-(2-phenylethyl)-8-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one hydrazone 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 trichloroethyl chloroformate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 188.5h， 生成 1-((1R,5S,6R,8R)-6-Hydroxy-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：