6α-hydroxy-6β-phenyl-8-(2-phenylethyl)-8-azabicyclo<3.2.1>octane | 101006-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6α-hydroxy-6β-phenyl-8-(2-phenylethyl)-8-azabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 101006-66-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: AIHPVRTWDOBBJI-HBMCJLEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6α-hydroxy-6β-phenyl-8-(2-phenylethyl)-8-azabicyclo<3.2.1>octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到Acetic acid (1S,5R,6S,8S)-8-phenethyl-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one hydrazone 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 trichloroethyl chloroformate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 193.5h， 生成 6α-hydroxy-6β-phenyl-8-(2-phenylethyl)-8-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：