2-phenyl-1,3,2-diazaborolidine | 37480-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3,2-diazaborolidine
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3,2-diazaborolidin；2-phenyl-1,3,2-diazaboracyclopentane
• CAS: 37480-53-8
• 化学式: C₈H₁₁BN₂
• 分子量: 146.0
• InChiKey: BNCXQFIJGYJOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3,2-diazaborolidine 以 正己烷 为溶剂， 生成 (n-C3H7NH)2BC6H5
  参考文献：
  名称：

  Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 738 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,3,2-diazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  环状低聚和聚亚氨基硼烷：无机主族大分子化学中的缺失环节

  摘要：

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带

  DOI：

  10.1002/chem.201705913

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.1.3, page 122 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 394. Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part III. Aminoboration and alkoxyboration of isocyanates and isothiocyanates
  作者：R. H. Cragg、M. F. Lappert、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/jr9640002108

  日期：——
• Borheterocyclen, 1. Mitt.
  作者：M. Pailer、W. Fenzl

  DOI：10.1007/bf00914999

  日期：——
• Niedenzu, K.; Miller, C. D., Fortschritte der Chemischen Forschung, 1970, vol. 15, p. 191 - 205
  作者：Niedenzu, K.、Miller, C. D.

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  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.1.4, page 126 - 128
  作者：

  DOI：——

  日期：——