(s-C4H9NH)2BC6H5 | 10375-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (s-C4H9NH)2BC6H5
• 英文别名: -phenyl-bor；Bis-sek.-butylamino-phenylboran
• CAS: 10375-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₅BN₂
• 分子量: 232.177
• InChiKey: BLZXFIRIDNZOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s-C4H9NH)2BC6H5 生成 (s-C4H9BNC6H5)n n=20-40
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 3.5.2.1, page 249 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼烷 生成 (s-C4H9NH)2BC6H5
  参考文献：
  名称：

  Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 738 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of substitution at a boron atom. Part II. Kinetics of reaction of o-nitroamines with boron halides
  作者：J. C. Lockhart

  DOI：10.1039/j19660000809

  日期：——

  The reaction of 2,4-dinitronaphthylamine with phenylboron dichloride and related reactions have been studied kinetically. Substitution by an SN2 pattern, or via an unstable intermediate is a possible mechanism. The energetics of boronium ion formation are discussed in relation to these mechanisms.

  动力学研究了2，4-二硝基萘胺与二氯化苯硼的反应及相关反应。可能是通过S N 2模式或不稳定的中间体取代。结合这些机理讨论了硼离子形成的能量学。
• Reactions of adducts of dichloro(phenyl)borane with aromatic amines in boiling benzene
  作者：J. R. Blackborow、J. C. Lockhart

  DOI：10.1039/j19710001343

  日期：——

  A comparison is made of the elimination of hydrogen chloride from certain adducts of arylamines with dichloro(phenyl)borane and the corresponding arylammonium trichloro(phenyl)borates, with previous data on related boron trichloride adducts.1 Between 1 and 2 of the theoretical number of mol of hydrogen chloride are evolved from dichloro(phenyl)borane systems, exactly 2 mol from the trichloro(phenyl)borates

  比较了从芳基胺与二氯（苯基）硼烷和相应的三氯（苯基）硼酸芳基铵的某些加合物中消除氯化氢的方法，以及以前有关三氯化硼加合物的数据。1从二氯（苯基）硼烷体系中放出理论摩尔数的1-2氯化氢，正好从三氯（苯基）硼酸盐中放出2摩尔，通常从三氯化硼加合物中逸出> 1摩尔。这些反应的产物很复杂，但是没有得到硼唑。二氯（苯基）硼烷的二甲基苯胺加合物没有生成气态氯化氢，这暗示了芳基胺环中硼的取代。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Aronovich, P. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, vol. 1957, p. 1123 - 1125
  作者：Mikhailov, B. M.、Aronovich, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——