N-(2-nitrobenzyl)urea | 135963-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzyl)urea
• 英文别名: (2-nitro-benzyl)-urea；(2-Nitro-benzyl)-harnstoff；(2-nitrophenyl)methylurea
• CAS: 135963-32-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: MGXFVGKXRQZQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  363.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzyl)urea 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-aminobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  New type of basic amide hydrolysis, characterized by alkyl-nitrogen fission

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00967a004
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 2-硝基苯甲基胺盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-(2-nitrobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  尿素的光不稳定邻硝基苄基衍生物的合成与表征。

  摘要：

  我们在这里介绍了尿素的四个光不稳定衍生物的合成和表征，其中α-取代的2-硝基苄基基团共价连接到尿素氮上。这些衍生物易于在水溶液中光解以释放出游离尿素。2-硝基苄基的α-取代基强烈影响通过瞬态吸收光谱法测量的光解反应速率。N-（2-硝基苄基）脲，N-（α-甲基-2-硝基苄基）脲，N-（α-羧甲基-2-硝基苄基）脲在pH 7.5和室温（约22摄氏度）下的光解速率和N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲分别为1.7 x 10（4），8.5 x 10（4），4.0 x 10（4）和1.1 x 10（5）s（-） （1）。在308 nm的单个激光脉冲照射下，通过测量游离尿素确定的量子产率为0。N-（2-硝基苄基）脲为81，N-（α-甲基-2-硝基苄基）脲为0.64，N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲为0.56。笼状的N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲不是脲酶的底物，而光解释放的脲则是。同样，这种笼形尿素或其光

  DOI：

  10.1021/jo0201373

文献信息

• A pharmaceutical composition containing an imidazolidinetrione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0194226A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  Pharmaceutical compositions contain as an active ingredient oxaluric acid derivatives of the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, represents hydrogen or an alkyl or cycloalkyl group or the group and each of R3 and R4, which may be the same or different, represents hydrogen, halogen, a nitro group or a lower alkyl or lower alkoxy group, and pharmaceutically acceptable salts and metal complexes thereof. The compositions have hypoglycemic and hypolipidemic acitivity. Several of the compounds disclosed are novel per se.

  药物组合物含有式（I）的草酸衍生物作为活性成分： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢或烷基或环烷基或基团 以及 R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表氢、卤素、硝基或低级烷基或低级烷氧基，以及它们的药学上可接受的盐和金属络合物。这些组合物具有降血糖和降血脂活性。所公开的化合物中有几种本身就是新颖的。
• Gabriel; Jansen, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3092
  作者：Gabriel、Jansen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of arylmethylureas and the influence of structure on their antispasmodic activity
  作者：A. A. Bakibaev、L. G. Tignibidina、V. D. Filimonov、V. K. Gorshkova、A. S. Saratikov、A. V. Pustovoitov、N. S. Dobychina、A. G. Pechenkin

  DOI：10.1007/bf00772117

  日期：1991.5
• BAKIBAEV, A. A.;TIGNIBIDINA, L. G.;FILIMONOV, V. D.;GORSHKOVA, V. K.;SARA+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 31-35
  作者：BAKIBAEV, A. A.、TIGNIBIDINA, L. G.、FILIMONOV, V. D.、GORSHKOVA, V. K.、SARA+

  DOI：——

  日期：——
• US4683240A
  申请人：——

  公开号：US4683240A

  公开（公告）日：1987-07-28